Methacycline HCl

N° de catalogueS2527 Lot :S252701

Imprimer

Données techniques

Formule

C22H22N2O8.HCl
Poids moléculaire 478.88 Numéro CAS 3963-95-9
Solubilité (25°C)* In vitro Water 5 mg/mL (10.44 mM)
DMSO 3 mg/mL (6.26 mM)
Ethanol Insoluble
In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description Methacycline HCl (Rondomycin) est un antibiotique tétracycline, et aussi un inhibiteur de la transition épithélio-mésenchymateuse (EMT) avec une IC50 d'environ 5 μM, utilisé pour traiter diverses infections.
Cibles
protein synthesis
In vitro Methacycline inhibe l'actine alpha-muscle lisse, Snail1 et le collagène I induits par le TGF-β1 dans les cellules épithéliales alvéolaires primaires. Methacycline inhibe les voies non-Smad induites par le TGF-β1, y compris l'activation de la kinase c-Jun N-terminale, de p38 et d'Akt, mais pas l'activité transcriptionnelle de Smad ou de la β-caténine. Methacycline n'a aucun effet sur les activités basales de la kinase c-Jun N-terminale, de p38 ou d'Akt, ni sur les réponses des fibroblastes pulmonaires au TGF-β1.
In vivo La Methacycline (100 mg/kg, i.p.) administrée quotidiennement à partir de 10 jours après la bléomycine intratrachéale améliore la survie au Jour 17. La Methacycline atténue les marqueurs EMT canoniques induits par la bléomycine, Snail1, Twist1, le collagène I, ainsi que la protéine et l'ARNm de la fibronectine. La Methacycline n'atténue pas l'accumulation de cellules inflammatoires et ne modifie pas les gènes sensibles au TGF-β1 dans les macrophages alvéolaires.

Protocole (de référence)

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23944988/

Sellecks Methacycline HCl A été cité par 10 Publications

Patient-derived rhabdomyosarcoma cells recapitulate the genetic and transcriptomic landscapes of primary tumors [ iScience, 2024, 27(10):110862] PubMed: 39319271
Establishment and Characterization of NCC-PMP1-C1: A Novel Patient-Derived Cell Line of Metastatic Pseudomyxoma Peritonei [ J Pers Med, 2022, 12(2)258] PubMed: 35207746
Establishment and characterization of NCC-UPS4-C1: a novel cell line of undifferentiated pleomorphic sarcoma from a patient with Li-Fraumeni syndrome [ Hum Cell, 2022, 10.1007/s13577-022-00671-y] PubMed: 35118583
Establishment and characterization of the NCC-GCTB4-C1 cell line: a novel patient-derived cell line from giant cell tumor of bone [ Hum Cell, 2021, 10.1007/s13577-021-00639-4] PubMed: 34731453
Establishment and characterization of NCC-MFS4-C1: a novel patient-derived cell line of myxofibrosarcoma [ Hum Cell, 2021, 34(6):1911-1918] PubMed: 34383271
Establishment and characterization of novel patient-derived cell lines from giant cell tumor of bone [ Hum Cell, 2021, 10.1007/s13577-021-00579-z] PubMed: 34304386
Establishment and characterization of patient-derived cancer models of malignant peripheral nerve sheath tumors. [ Cancer Cell Int, 2020, 19;20:58] PubMed: 32099531
Establishment and characterization of a novel cell line, NCC-TGCT1-C1, derived from a patient with tenosynovial giant cell tumor [ Hum Cell, 2020, 10.1007/s13577-020-00425-8] PubMed: 32886306
Establishment and characterization of NCC-MFS2-C1: a novel patient-derived cancer cell line of myxofibrosarcoma [ Hum Cell, 2020, 10.1007/s13577-020-00420-z] PubMed: 32870449
Antiretroviral Drugs Alter the Content of Extracellular Vesicles from HIV-1-Infected Cells [ Sci Rep, 2018, 8(1):7653] PubMed: 29769566

POLITIQUE DE RETOUR
La politique de retour inconditionnelle de Selleck Chemical garantit une expérience dachat en ligne fluide à nos clients. Si vous nêtes en aucun cas satisfait de votre achat, vous pouvez retourner tout article dans les 7 jours suivant sa réception. En cas de problèmes de qualité du produit, quil sagisse de problèmes liés au protocole ou au produit, vous pouvez retourner tout article dans les 365 jours suivant la date dachat initiale. Veuillez suivre les instructions ci-dessous lors du retour des produits.

EXPÉDITION ET STOCKAGE
Les produits Selleck sont transportés à température ambiante. Si vous recevez le produit à température ambiante, soyez assuré que le service dinspection de la qualité de Selleck a mené des expériences pour vérifier que le placement à température normale pendant un mois naffectera pas lactivité biologique des produits en poudre. Après réception, veuillez stocker le produit conformément aux exigences décrites dans la fiche technique. La plupart des produits Selleck sont stables dans les conditions recommandées.

NON DESTINÉ À UN USAGE HUMAIN, VÉTÉRINAIRE DIAGNOSTIQUE OU THÉRAPEUTIQUE.