Données techniques
| Formule | C36H61NaO11 |
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| Poids moléculaire | 692.85 | Numéro CAS | 22373-78-0 | ||||
| Solubilité (25°C)* | In vitro | Ethanol | 100 mg/mL (144.33 mM) | ||||
| DMSO | 1.5 mg/mL (2.16 mM) | ||||||
| Water | Insoluble | ||||||
| In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.) |
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* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble. * Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre. * Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.) |
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Préparation des solutions mères
Activité biologique
| Description | Sodium Monensin (NSC 343257), isolé de Streptomyces cinnamonensis, est un représentant bien connu des antibiotiques ionophores polyéthers naturels. |
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| In vitro | Le sel de sodium de la monensine (Coban), isolé de Streptomyces cinnamonensis, est un représentant bien connu des antibiotiques ionophores polyéthers naturels. La monensine est un ionophore apparenté aux éthers couronnes avec une préférence pour former des complexes avec des cations monovalents tels que : Li+, Na+, K+, Rb+, Ag+ et TI+. La monensine A est capable de transporter ces cations à travers les membranes lipidiques des cellules, jouant un rôle important en tant qu'antiporter Na+/H+. Elle bloque le transport intracellulaire des protéines et présente des activités antibiotiques, antipaludiques et d'autres activités biologiques. Les propriétés antibactériennes de la monensine et de ses dérivés sont le résultat de leur capacité à transporter des cations métalliques à travers les membranes cellulaires et subcellulaires. |
| In vivo | DL50: Souris 335mg/kg (i.g.) ; Rats 36,5mg/kg (i.g.); Poulets 185mg/kg (i.g.). |
Protocole (de référence)
Références
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Validation du produit par le client

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Données de [ Tuberc Respir Dis , 2013 , 75(1), 9-17 ]
Sellecks Sodium Monensin (NSC 343257) A été cité par 16 Publications
| Simvastatin overcomes the pPCK1-pLDHA-SPRINGlac axis-mediated ferroptosis and chemo-immunotherapy resistance in AKT-hyperactivated intrahepatic cholangiocarcinoma [ Cancer Commun (Lond), 2025, 10.1002/cac2.70036] | PubMed: 40443016 |
| H5 subtype avian influenza virus induces Golgi apparatus stress response via TFE3 pathway to promote virus replication [ PLoS Pathog, 2024, 20(12):e1012748] | PubMed: 39652582 |
| Inhibition of Wnt/β-catenin signaling by monensin in cervical cancer [ Korean J Physiol Pharmacol, 2024, 28(1):21-30] | PubMed: 38154961 |
| Intracellular CYTL1, a novel tumor suppressor, stabilizes NDUFV1 to inhibit metabolic reprogramming in breast cancer [ Signal Transduct Target Ther, 2022, 7(1):35] | PubMed: 35115484 |
| Direct control of lysosomal catabolic activity by mTORC1 through regulation of V-ATPase assembly [ Nat Commun, 2022, 13(1):4848] | PubMed: 35977928 |
| Crosstalk between IL-15Rα+ tumor-associated macrophages and breast cancer cells reduces CD8+ T cell recruitment [ Cancer Commun (Lond), 2022, 10.1002/cac2.12311] | PubMed: 35615815 |
| GPR34-mediated sensing of lysophosphatidylserine released by apoptotic neutrophils activates type 3 innate lymphoid cells to mediate tissue repair [ Immunity, 2021, 54(6):1123-1136.e8] | PubMed: 34107271 |
| Monensin suppresses cell proliferation and invasion in ovarian cancer by enhancing MEK1 SUMOylation [ Exp Ther Med, 2021, 22(6):1390] | PubMed: 34650638 |
| Autophagy-based-unconventional-secretion-of-HMGB1-by-keratinocytes-plays-a-pivotal-role-in-psoriatic-skin-inflammation. [ Autophagy, 2020, 16:1-24] | PubMed: 32019420 |
| FOXM1D Potentiates PKM2-mediated tumor glycolysis and angiogenesis [ Mol Oncol, 2020, 10.1002/1878-0261.12879] | PubMed: 33314660 |
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