Myricitrin

N° de catalogueS2327 Lot :S232701

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Données techniques

Formule

C21H20O12

Poids moléculaire 464.38 Numéro CAS 17912-87-7
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 93 mg/mL (200.26 mM)
Ethanol 1 mg/mL (2.15 mM)
Water Insoluble
In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description Myricitrin (Myricitrine), un composé flavonoïde isolé de l'écorce racinaire de Myrica cerifera, qui exerce des effets antinociceptifs.
Cibles
PKCα PKCε
In vitro Myricitrin, un composé flavonoïde isolé de l'écorce racinaire de Myrica cerifera, qui exerce un effet antinociceptif. Ce composé produit une antinociception prononcée contre les modèles de douleur chimique et mécanique chez les rongeurs en empêchant l'activation des protéines kinases C (PKC) alpha et PKC epsilon par le myristate de phorbol acétate (PMA). Une autre étude prouve que l'ouverture des canaux K(+) voltage-dépendants et à faible conductance activés par le calcium et la réduction de l'afflux de calcium entraînent l'effet antinociceptif de ce composé. Il diminue également l'apoptose induite par H2O2 dans les cellules endothéliales vasculaires via l'inhibition de l'expression du gène p53, l'activation de la caspase-3 et de la voie de signalisation MAPK, et l'altération des schémas d'expression des gènes pro-apoptotiques et anti-apoptotiques.
In vivo Chez la souris, la myricitrine (i.p. 10 mg/kg ou 30 mg/kg) bloque la stéréotypie et l'escalade induites par l'apomorphine, et augmente le temps de rétraction des membres postérieurs (HRT).

Protocole (de référence)

Étude animale :

[4]

  • Modèles animaux

    male adult Swiss albino mice

  • Posologies

    10 mg/kg or 30 mg/kg

  • Administration

    i.p.

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16260583/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17467689/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23639522/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21689712/

Sellecks Myricitrin A été cité par 3 Publications

Myricitrin inhibited ferritinophagy-mediated ferroptosis in cisplatin-induced human renal tubular epithelial cell injury [ Front Pharmacol, 2024, 15:1372094] PubMed: 38910888
Potential Inhibitors of Monkeypox Virus Revealed by Molecular Modeling Approach to Viral DNA Topoisomerase I [ Molecules, 2023, 28(3)1444] PubMed: 36771105
Divergent and Overlapping Roles for Selected Phytochemicals in the Regulation of Pathological Cardiac Hypertrophy [ Molecules, 2021, 26(5)1210] PubMed: 33668293

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