Nimodipine

N° de catalogueS1747 Lot :S174701

Imprimer

Données techniques

Formule

C21H26N2O7
Poids moléculaire 418.44 Numéro CAS 66085-59-4
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 84 mg/mL (200.74 mM)
Ethanol 84 mg/mL (200.74 mM)
Water Insoluble
In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.

 4.200mg/ml (10.04mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 84 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
Clear solution
5% DMSO 95% Corn oil

Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.

 0.700mg/ml (1.67mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 14 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description Nimodipine (BAY E 9736) est un inhibiteur de calcium channel dihydropyridine et un inhibiteur de l'autophagy, utilisé dans le traitement de l'hypertension artérielle.
Cibles
Calcium channel
In vitro Nimodipine diminue à la fois l'amplitude de crête et la surface intégrée de l'AHP d'une manière dépendante de l'âge et de la concentration. Ce composé (100 nM) réduit significativement l'AHP dans les neurones CA1 vieillissants. Il augmente l'excitabilité d'une manière dépendante de l'âge et de la concentration en diminuant l'accommodation de la fréquence des pics (augmentant le nombre de potentiels d'action pendant l'injection prolongée de courant dépolarisant). Ce produit chimique diminue l'accommodation uniquement à des concentrations plus élevées dans les jeunes neurones CA1. Il diminue la phase de plateau de l'AP calcique à des concentrations aussi faibles que 100 nM dans les neurones vieillissants et 10 mM dans les jeunes neurones de rat.
In vivo Nimodipine entraîne une suppression réversible et dose-dépendante du potentiel d'action composé du nerf auditif (CAP; N1-P1), un allongement de la latence N1 à des niveaux supraliminaires, un seuil CAP élevé, une diminution de la latence N1 à une amplitude constante mesurée au seuil CAP, une réduction des microphoniques cochléaires (CM) et une réduction du potentiel de sommation négatif (SP) jusqu'à ce qu'il devienne positif. Ce composé (10 mg/kg, SC), un antagoniste du canal Ca2+ dihydropyridine de type L, semble bloquer complètement l'établissement du conditionnement des effets de la cocaïne, mais ne bloque que partiellement la sensibilisation à la cocaïne. Ce produit chimique (5-20 mg/kg, SC) inhibe de manière dose-dépendante l'auto-administration de cocaïne et de morphine en fonction d'une réponse de "nose-poke".

Protocole (de référence)

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1491260/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8061749/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2168361/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7862852/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1533936/

Validation du produit par le client

<p>Assessment of the role of Ca2+ channels during RSV replication. HEp-2 cells were infected with RSV strain long at an MOI of 0.1, and treated with calcium channel blockers nifedipine, nimodipine, and tetrandrine (A), at indicated concentrations. Supernatants were collected at 48 h postinfection and viral titers were determined by immunoplaque assay. Grey bars represent cytotoxicity of the compounds. The data presented were obtained from two independent experiments. Error bars represent the standard deviations from two independent experiments. NS, no differences at a significance level of 0.05.</p>

, , Antiviral Res, 2016, 132:38-45.

Sellecks Nimodipine A été cité par 6 Publications

Calnexin promotes glioblastoma progression by inducing protective mitophagy through the MEK/ERK/BNIP3 pathway [ Theranostics, 2025, 15(6):2624-2648] PubMed: 39990231
Propafenone facilitates mitochondrial-associated ferroptosis and synergizes with immunotherapy in melanoma [ J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805] PubMed: 39581704
An L-type calcium channel blocker nimodipine exerts anti-fibrotic effects by attenuating TGF-β1 induced calcium response in an in vitro model of thyroid eye disease [ Eye Vis (Lond), 2024, 11(1):37] PubMed: 39237996
Calcium channel blocker amlodipine besylate therapy is associated with reduced case fatality rate of COVID-19 patients with hypertension [ Cell Discov, 2020, 6(1):96] PubMed: 33349633
Loss of N-Glycanase 1 Alters Transcriptional and Translational Regulation in K562 Cell Lines [ G3 (Bethesda), 2020, 4;10(5):1585-1597] PubMed: 32265286
Cyclopiazonic acid, an inhibitor of calcium-dependent ATPases with antiviral activity against human respiratory syncytial virus [Cui R, et al. Antiviral Res, 2016, 132:38-45] PubMed: 27210812

POLITIQUE DE RETOUR
La politique de retour inconditionnelle de Selleck Chemical garantit une expérience dachat en ligne fluide à nos clients. Si vous nêtes en aucun cas satisfait de votre achat, vous pouvez retourner tout article dans les 7 jours suivant sa réception. En cas de problèmes de qualité du produit, quil sagisse de problèmes liés au protocole ou au produit, vous pouvez retourner tout article dans les 365 jours suivant la date dachat initiale. Veuillez suivre les instructions ci-dessous lors du retour des produits.

EXPÉDITION ET STOCKAGE
Les produits Selleck sont transportés à température ambiante. Si vous recevez le produit à température ambiante, soyez assuré que le service dinspection de la qualité de Selleck a mené des expériences pour vérifier que le placement à température normale pendant un mois naffectera pas lactivité biologique des produits en poudre. Après réception, veuillez stocker le produit conformément aux exigences décrites dans la fiche technique. La plupart des produits Selleck sont stables dans les conditions recommandées.

NON DESTINÉ À UN USAGE HUMAIN, VÉTÉRINAIRE DIAGNOSTIQUE OU THÉRAPEUTIQUE.