Données techniques
| Formule | C17H19N3O3S |
||||||
| Poids moléculaire | 345.42 | Numéro CAS | 73590-58-6 | ||||
| Solubilité (25°C)* | In vitro | DMSO | 69 mg/mL (199.75 mM) | ||||
| Ethanol | 15 mg/mL (43.42 mM) | ||||||
| Water | Insoluble | ||||||
| In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.) |
|
||||||
|
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble. * Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre. * Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.) |
|||||||
Préparation des solutions mères
Activité biologique
| Description | Omeprazole est un inhibiteur de la proton pump qui bloque l'H(+)-K(+)-ATPase, utilisé pour traiter la dyspepsie, l'ulcère gastro-duodénal, le reflux gastro-œsophagien, le reflux laryngopharyngé et le syndrome de Zollinger-Ellison. | ||
|---|---|---|---|
| Cibles |
|
||
| In vitro | Omeprazole induit fortement l'expression de l'ARNm du cytochrome P4501A1 dans les hépatocytes humains primaires, tandis que cet effet n'est pas détecté dans les hépatocytes primaires de souris. Ce composé induit la transcription de gènes rapporteurs via l'élément de réponse xénobiotique qui est reconnu par le récepteur de la dioxine activé par le ligand dans les cellules d'hépatome humain. Il provoque une forte inhibition de l'activité basale des cellules tueuses naturelles (NK) dans les cellules spléniques (SC) de souris CD2F1 non traitées. Ce produit chimique provoque un effet rapide et fort sur divers types de lymphocytes cytotoxiques, allant de l'inhibition de la cytotoxicité aux dommages cellulaires irréversibles. Il induit une inhibition significative de l'activité cytotoxique de tous les types de cellules effectrices après 30 min d'incubation. Cet agent diminue l'activation des ostéoclastes mais augmente celle des ostéoblastes in vitro, provoquant en partie un effet de type ostéopétrose. | ||
| In vivo | Omeprazole bloque l'H(+)-K(+)-ATPase, ce qui améliore la dégénérescence et l'élimination médiatisée par les macrophages des cellules pariétales et provoque également une augmentation de la production de cellules prépariétales. Ce composé modifie temporairement les caractéristiques dynamiques des cellules pariétales chez le lapin pour les faire mourir tôt et croître rapidement. |
Protocole (de référence)
Références
|
Sellecks Omeprazole A été cité par 10 Publications
| Species-specific in vivo exposure assessment and in vivo-in vitro correlation of the carboxylate esters prodrug HD56 targeting FK506 binding proteins: The pivotal role of humanized mice [ Drug Metab Dispos, 2025, 53(4):100049] | PubMed: 40073534 |
| Proton pump inhibitors enhance macropinocytosis-mediated extracellular vesicle endocytosis by inducing membrane v-ATPase assembly [ J Extracell Vesicles, 2024, 13(4):e12426] | PubMed: 38532609 |
| Berberine in combination with evodiamine ameliorates gastroesophageal reflux disease through TAS2R38/TRPV1-mediated regulation of MAPK/NF-κB signaling pathways and macrophage polarization [ Phytomedicine, 2024, 135:156251] | PubMed: 39566409 |
| Inverse FASN and LDHA correlation drives metabolic resistance in breast cancer [ J Transl Med, 2024, 22(1):676] | PubMed: 39044184 |
| Investigating the therapeutic effects and potential mechanisms of Zuojin Pill in the treatment of gastroesophageal reflux disease [ J Ethnopharmacol, 2024, 340:119230] | PubMed: 39662861 |
| Endocytic pathway inhibition attenuates extracellular vesicle-induced reduction of chemosensitivity to bortezomib in multiple myeloma cells [ Theranostics, 2021, 11(5):2364-2380] | PubMed: 33500730 |
| Ilaprazole and other novel prazole-based compounds that bind Tsg101 inhibit viral budding of HSV-1/2 and HIV from cells [ J Virol, 2021, JVI.00190-21] | PubMed: 33731460 |
| Omeprazole improves chemosensitivity of gastric cancer cells by m6A demethylase FTO-mediated activation of mTORC1 and DDIT3 upregulation [ Biosci Rep, 2021, BSR20200842] | PubMed: 33393595 |
| Molecular pathways driving omeprazole nephrotoxicity. [ Redox Biol, 2020, 32:101464] | PubMed: 32092686 |
| Inhibition of multiple myeloma‑derived exosomes uptake suppresses the functional response in bone marrow stromal cell. [ Int J Oncol, 2019, 54(3):1061-1070] | PubMed: 30664188 |
POLITIQUE DE RETOUR
La politique de retour inconditionnelle de Selleck Chemical garantit une expérience dachat en ligne fluide à nos clients. Si vous nêtes en aucun cas satisfait de votre achat, vous pouvez retourner tout article dans les 7 jours suivant sa réception. En cas de problèmes de qualité du produit, quil sagisse de problèmes liés au protocole ou au produit, vous pouvez retourner tout article dans les 365 jours suivant la date dachat initiale. Veuillez suivre les instructions ci-dessous lors du retour des produits.
EXPÉDITION ET STOCKAGE
Les produits Selleck sont transportés à température ambiante. Si vous recevez le produit à température ambiante, soyez assuré que le service dinspection de la qualité de Selleck a mené des expériences pour vérifier que le placement à température normale pendant un mois naffectera pas lactivité biologique des produits en poudre. Après réception, veuillez stocker le produit conformément aux exigences décrites dans la fiche technique. La plupart des produits Selleck sont stables dans les conditions recommandées.
NON DESTINÉ À UN USAGE HUMAIN, VÉTÉRINAIRE DIAGNOSTIQUE OU THÉRAPEUTIQUE.