Données techniques
| Formule | C18H19N3O.HCl |
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| Poids moléculaire | 329.82 | Numéro CAS | 99614-01-4 | ||||||||||||
| Solubilité (25°C)* | In vitro | Water | 166 mg/mL (503.3 mM) | ||||||||||||
| DMSO | 66 mg/mL (200.1 mM) | ||||||||||||||
| Ethanol | 13 mg/mL (39.41 mM) | ||||||||||||||
| In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.) |
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* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble. * Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre. * Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.) |
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Préparation des solutions mères
Activité biologique
| Description | Ondansetron HCl est un antagoniste du récepteur 5-HT3 de la sérotonine, utilisé pour prévenir les nausées et les vomissements causés par la chimiothérapie anticancéreuse et la radiothérapie. | |
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| Cibles |
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| In vivo | L'Ondansetron diminue l'intensité des signes de sevrage tels que l'augmentation de la défécation, les sauts et les secousses de chien mouillé, élève les valeurs seuils nociceptives qui sont diminuées par le sevrage précipité, mais ne produit aucun changement dans la miction, la température rectale ou la salivation. L'Ondansetron et le granisétron améliorent significativement la vidange gastrique des billes de verre et améliorent le ralentissement de la vidange gastrique induit par le cisplatine chez les rats. L'Ondansetron présente un profil dose-réponse biphasique chez la souris, avec des effets antidépresseurs atteignant un pic à 0,1 mg/kg, dans les tests de nage forcée et de suspension par la queue. Le prétraitement par l'Ondansetron augmente les effets antidépresseurs de la fluoxétine et de la venlafaxine, mais n'influence pas les effets de la désipramine ou du 8-hydroxy-2-(di-n-propylamino) tétralin. L'Ondansetron (10 mg/kg) inverse l'hyperactivité en champ ouvert et diminue le pourcentage d'entrée et le temps passé dans les bras ouverts dans le labyrinthe en croix surélevé. L'Ondansetron, un antagoniste sélectif et puissant du récepteur 5HT3, s'avère efficace pour bloquer la perturbation de l'IL induite par l'amphétamine à une dose de 0,01 mg/kg, mais pas à 0,1 mg/kg. L'Ondansetron est capable d'atténuer les augmentations de l'activité dopaminergique, produites pharmacologiquement avec l'amphétamine sans affecter l'activité dopaminergique de base. L'Ondansetron facilite les performances chez les animaux jeunes adultes et âgés, et inhibe une altération de l'habituation induite par la scopolamine, les électrolésions ou les lésions à l'acide iboténique du noyau basalis magnocellularis. L'Ondansetron et l'arécoline antagonisent une altération induite par la scopolamine. |
Protocole (de référence)
Références
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Validation du produit par le client

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Données de [ , , Int J Urol, 2016, 23(11):946-951 ]
Sellecks Ondansetron HCl A été cité par 3 Publications
| Innate immune sensing of rotavirus by intestinal epithelial cells leads to diarrhea [ Cell Host Microbe, 2025, 33(3):408-419.e8] | PubMed: 40037352 |
| Activation of Mast-Cell-Expressed Mas-Related G-Protein-Coupled Receptors Drives Non-histaminergic Itch. [ Immunity, 2019, 50(5):1163-1171] | PubMed: 31027996 |
| 5-HT2A receptor enhancement of contractile activity of the porcine urothelium and lamina propria. [Moro C, et al. Int J Urol, 2016, 23(11):946-951] | PubMed: 27531585 |
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