Données techniques
| Formule | C20H28O6 |
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| Poids moléculaire | 364.43 | Numéro CAS | 28957-04-2 | ||||
| Solubilité (25°C)* | In vitro | DMSO | 72 mg/mL (197.56 mM) | ||||
| Ethanol | 36 mg/mL (98.78 mM) | ||||||
| Water | Insoluble | ||||||
| In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.) |
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* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble. * Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre. * Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.) |
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Préparation des solutions mères
Activité biologique
| Description | Oridonin, un diterpénoïde purifié de Rabdosia rubescens, est un agent traditionnel aux effets antitumoraux, anti-Bacterial et anti-inflammatoires. Ce composé inhibe l'activité kinase de AKT1 et AKT2 avec une IC50 de 8,4 μM et 8,9 μM, respectivement. | ||||
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| Cibles |
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| In vitro | Oridonin inhibe efficacement la prolifération d'une grande variété de cellules cancéreuses, y compris celles du cancer de la prostate (LNCaP, DU145, PC3), du sein (MCF-7, MDA-MB231), du poumon non à petites cellules (NSCL) (NCI-H520, NCI-H460, NCI-H1299), de la leucémie promyélocytaire aiguë (NB4) et du glioblastome multiforme (U118, U138) avec des ED50 allant de 1,8 à 7,5 μg/ml. Les activités antitumorales de ce composé peuvent être dues à ses effets inhibiteurs sur les voies de signalisation NF-kappaB et MAPK. |
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| In vivo | DL50: Souris 35-40mg/kg. |
Protocole (de référence)
Références
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Validation du produit par le client

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Données de [ , , Int J Mol Sci, 2018, 19(8) ]
Sellecks Oridonin A été cité par 25 Publications
| Oridonin mitigates bacterial pneumonia by regulating mitochondrial integrity and ferroptosis via targeting KEAP1/NRF2 signaling [ Biochem Pharmacol, 2025, 242(Pt 2):117310] | PubMed: 40925465 |
| Oridonin Preserves Retinal Pigmented Epithelial Cell Tight Junctions and Ameliorates Choroidal Neovascularization [ Invest Ophthalmol Vis Sci, 2025, 66(2):56] | PubMed: 39982392 |
| Inhibition of XPO1 by selinexor enhances terminal erythroid maturation through modulation of HSP70 trafficking in severe β0-thalassemia/HbE [ PLoS One, 2025, 20(9):e0333127] | PubMed: 40997022 |
| Oridonin attenuates the progression of atherosclerosis by inhibiting NLRP3 and activating Nrf2 in apolipoprotein E-deficient mice [ Inflammopharmacology, 2023, 31(4):1993-2005] | PubMed: 37155118 |
| Network-Based Method to Investigate the Promoted Cell Apoptosis Mechanisms of Oridonin in OSCC through the RNA-Transcriptome [ J Immunol Res, 2023, 2023:5293677] | PubMed: 36969496 |
| FBW7-mediated ubiquitination and destruction of PD-1 protein primes sensitivity to anti-PD-1 immunotherapy in non-small cell lung cancer [ J Immunother Cancer, 2022, 10(9)e005116] | PubMed: 36104103 |
| Oridonin alleviates hyperbilirubinemia through activating LXRα-UGT1A1 axis [ Pharmacol Res, 2022, 178:106188] | PubMed: 35338002 |
| Effect of oridonin on oxylipins in the livers of mice with acute liver injury induced by D-galactosamine and lipopolysaccharide [ Int Immunopharmacol, 2022, 102:108387] | PubMed: 34838489 |
| Oridonin attenuates low shear stress-induced endothelial cell dysfunction and oxidative stress by activating the nuclear factor erythroid 2-related factor 2 pathway [ BMC Complement Med Ther, 2022, 22(1):180] | PubMed: 35799227 |
| Oridonin Relieves Angiotensin II-Induced Cardiac Remodeling via Inhibiting GSDMD-Mediated Inflammation [ Cardiovasc Ther, 2022, 2022:3167959] | PubMed: 35360548 |
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