Oridonin

N° de catalogueS2335 Lot :S233505

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Données techniques

Formule

C20H28O6

Poids moléculaire 364.43 Numéro CAS 28957-04-2
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 72 mg/mL (197.56 mM)
Ethanol 36 mg/mL (98.78 mM)
Water Insoluble
In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description Oridonin, un diterpénoïde purifié de Rabdosia rubescens, est un agent traditionnel aux effets antitumoraux, anti-Bacterial et anti-inflammatoires. Ce composé inhibe l'activité kinase de AKT1 et AKT2 avec une IC50 de 8,4 μM et 8,9 μM, respectivement.
Cibles
Akt1
(Cell-free assay)
Akt2
(Cell-free assay)
8.4 μM 8.9 μM
In vitro

Oridonin inhibe efficacement la prolifération d'une grande variété de cellules cancéreuses, y compris celles du cancer de la prostate (LNCaP, DU145, PC3), du sein (MCF-7, MDA-MB231), du poumon non à petites cellules (NSCL) (NCI-H520, NCI-H460, NCI-H1299), de la leucémie promyélocytaire aiguë (NB4) et du glioblastome multiforme (U118, U138) avec des ED50 allant de 1,8 à 7,5 μg/ml. Les activités antitumorales de ce composé peuvent être dues à ses effets inhibiteurs sur les voies de signalisation NF-kappaB et MAPK.

In vivo

DL50: Souris 35-40mg/kg.

Protocole (de référence)

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12964003/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15827331/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18094523/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1269612/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29695636/

Validation du produit par le client

Histopathological analysis of H460 tumors following combination treatment with oridonin and radiation. Hematoxylin and eosin (H-E) staining and immunohistochemistry for cleaved caspase-3 and γ-H2AX were performed on tumors harvested at 14 days after IR. Representative images of H-E-stained tumors (upper images) and cleaved caspase-3- and γ-H2AX-positive cells (middle images, brown staining) and quantification of cleaved caspase-3 and γ-H2AX-positive staining with six mice in each group (lower plots, means ± SEM) are shown; * p < 0.05.

Données de [ , , Int J Mol Sci, 2018, 19(8) ]

Sellecks Oridonin A été cité par 25 Publications

Oridonin mitigates bacterial pneumonia by regulating mitochondrial integrity and ferroptosis via targeting KEAP1/NRF2 signaling [ Biochem Pharmacol, 2025, 242(Pt 2):117310] PubMed: 40925465
Oridonin Preserves Retinal Pigmented Epithelial Cell Tight Junctions and Ameliorates Choroidal Neovascularization [ Invest Ophthalmol Vis Sci, 2025, 66(2):56] PubMed: 39982392
Inhibition of XPO1 by selinexor enhances terminal erythroid maturation through modulation of HSP70 trafficking in severe β0-thalassemia/HbE [ PLoS One, 2025, 20(9):e0333127] PubMed: 40997022
Oridonin attenuates the progression of atherosclerosis by inhibiting NLRP3 and activating Nrf2 in apolipoprotein E-deficient mice [ Inflammopharmacology, 2023, 31(4):1993-2005] PubMed: 37155118
Network-Based Method to Investigate the Promoted Cell Apoptosis Mechanisms of Oridonin in OSCC through the RNA-Transcriptome [ J Immunol Res, 2023, 2023:5293677] PubMed: 36969496
FBW7-mediated ubiquitination and destruction of PD-1 protein primes sensitivity to anti-PD-1 immunotherapy in non-small cell lung cancer [ J Immunother Cancer, 2022, 10(9)e005116] PubMed: 36104103
Oridonin alleviates hyperbilirubinemia through activating LXRα-UGT1A1 axis [ Pharmacol Res, 2022, 178:106188] PubMed: 35338002
Effect of oridonin on oxylipins in the livers of mice with acute liver injury induced by D-galactosamine and lipopolysaccharide [ Int Immunopharmacol, 2022, 102:108387] PubMed: 34838489
Oridonin attenuates low shear stress-induced endothelial cell dysfunction and oxidative stress by activating the nuclear factor erythroid 2-related factor 2 pathway [ BMC Complement Med Ther, 2022, 22(1):180] PubMed: 35799227
Oridonin Relieves Angiotensin II-Induced Cardiac Remodeling via Inhibiting GSDMD-Mediated Inflammation [ Cardiovasc Ther, 2022, 2022:3167959] PubMed: 35360548

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