Osthole

N° de catalogueS2337 Lot :S233701

Imprimer

Données techniques

Formule

C15H16O3

Poids moléculaire 244.29 Numéro CAS 484-12-8
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 49 mg/mL (200.58 mM)
Ethanol 49 mg/mL (200.58 mM)
Water Insoluble
In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description Osthole est une coumarine O-méthylée, que l'on trouve dans des plantes telles que Cnidium monnieri, Angelica archangelica et Angelica pubescens.
In vitro Osthole est une coumarine O-méthylée que l'on trouve dans des plantes telles que Cnidium monnieri, Angelica archangelica et Angelica pubescens. Ce composé inhibe l'agrégation plaquettaire et la libération d'ATP induites par l'ADP, l'acide arachidonique, le PAF, le collagène, l'ionophore A23187 et la thrombine dans les plaquettes de lapin lavées. Il médie la différenciation cellulaire via la protéine morphogénétique osseuse-2/p38 et la voie de la kinase régulée par le signal extracellulaire 1/2 dans les cellules ostéoblastiques humaines et peut être un agent prometteur pour le traitement de l'ostéoporose. Ce produit chimique supprime également la sécrétion du virus de l'hépatite B en culture cellulaire en augmentant la glycosylation du HBsAg.
In vivo DL50: Rats >125mg/kg (i.v.); Lapins >35mg/kg (i.v.); Chiens >150mg/kg (i.v.).

Protocole (de référence)

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2556815/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15956019/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8781315/

Validation du produit par le client

<p>(G) Kidney in situ ROS production demonstrated by DHE detection.</p>

, , Free Radic Biol Med, 2014, 73:260-9.

<p>Osthole attenuated liver injury and fibrogenesis in the TAA rat model. Representative liver sections were obtained from groups as follows: control, TAA and osthole-treated TAA rats. Liver sections were analyzed with a H&E-, b Picrosirius red- and c immunostaining of α-SMA.</p>

, , J Biomed Sci, 2015, 22:63.

Sellecks Osthole A été cité par 8 Publications

Osthole induces accumulation of impaired autophagosome against pancreatic cancer cells [ Sci Rep, 2024, 14(1):30163] PubMed: 39627455
Osthole Inhibits M1 Macrophage Polarization and Attenuates Osteolysis in a Mouse Skull Model [ Oxid Med Cell Longev, 2023, 2023:2975193] PubMed: 36686380
Coumarins of Lovage Roots (Levisticum officinale W.D.J.Koch): LC-MS Profile, Quantification, and Stability during Postharvest Storage [ Metabolites, 2022, 13(1)3] PubMed: 36676932
An antiviral drug screening system for enterovirus 71 based on an improved plaque assay: A potential high-throughput method [ J Med Virol, 2019, 91(8):1440-1447] PubMed: 30900754
Xanthohumol inhibits colorectal cancer cells via downregulation of Hexokinases II-mediated glycolysis. [ Int J Biol Sci, 2019, 15(11):2497-2508] PubMed: 31595166
Osthole ameliorates hepatic fibrosis and inhibits hepatic stellate cell activation [Liu YW, et al. J Biomed Sci, 2015, 22:63] PubMed: 26231226
Osthole improves an accelerated focal segmental glomerulosclerosis model in the early stage by activating the Nrf2 antioxidant pathway and subsequently inhibiting NF-κB-mediated COX-2 expression and apoptosis [Yang SM, et al. Free Radic Biol Med, 2014, 73:260-9] PubMed: 24858719
Characterization of glycosaminoglycan interaction sites and exosite inhibitors of cathepsin K [Haoran Cui, et al. Shandong University, 2014, Haoran Cui]

POLITIQUE DE RETOUR
La politique de retour inconditionnelle de Selleck Chemical garantit une expérience dachat en ligne fluide à nos clients. Si vous nêtes en aucun cas satisfait de votre achat, vous pouvez retourner tout article dans les 7 jours suivant sa réception. En cas de problèmes de qualité du produit, quil sagisse de problèmes liés au protocole ou au produit, vous pouvez retourner tout article dans les 365 jours suivant la date dachat initiale. Veuillez suivre les instructions ci-dessous lors du retour des produits.

EXPÉDITION ET STOCKAGE
Les produits Selleck sont transportés à température ambiante. Si vous recevez le produit à température ambiante, soyez assuré que le service dinspection de la qualité de Selleck a mené des expériences pour vérifier que le placement à température normale pendant un mois naffectera pas lactivité biologique des produits en poudre. Après réception, veuillez stocker le produit conformément aux exigences décrites dans la fiche technique. La plupart des produits Selleck sont stables dans les conditions recommandées.

NON DESTINÉ À UN USAGE HUMAIN, VÉTÉRINAIRE DIAGNOSTIQUE OU THÉRAPEUTIQUE.