Phlorizin

N° de catalogueS2343 Lot :S234305

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Données techniques

Formule

C21H24O10
Poids moléculaire 436.41 Numéro CAS 60-81-1
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 87 mg/mL (199.35 mM)
Ethanol 87 mg/mL (199.35 mM)
Water Insoluble
In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description La Phlorizin (Phloridzine) est une dihydrochalcone présente dans l'écorce du poirier (Pyrus communis), du pommier, du cerisier et d'autres arbres fruitiers. Ce composé est un inhibiteur non sélectif de SGLT avec un Ki de 300 nM et 39 nM pour hSGLT1 et hSGLT2, respectivement. C'est également un inhibiteur de la Na+/K+-ATPase.
Cibles
Na+/K+-ATPase Na+/K+-ATPase hSGLT2
(Cell-free assay)		 hSGLT1
(Cell-free assay)
39 nM(Ki) 300 nM(Ki)
In vitro

La Phlorizin est une dihydrochalcone présente dans l'écorce du poirier (Pyrus communis), du pommier, du cerisier et d'autres arbres fruitiers. Ce composé est un inhibiteur compétitif de SGLT1 et SGLT2 ; cela réduit le transport rénal du glucose, abaissant la quantité de glucose dans le sang. Son action pharmacologique principale est de produire une glycosurie rénale et de bloquer l'absorption intestinale du glucose par l'inhibition des symporters sodium-glucose situés dans le tubule rénal proximal et la muqueuse de l'intestin grêle, ce qui bénéficie au traitement du diabète, de l'obésité et de l'hyperglycémie de stress.

Protocole (de référence)

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20602306/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15624123/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18063724/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/142763/

Validation du produit par le client

<p>PQ increases glucose transport and the translocation of glucose transporters. Cells were treated with PQ for 48 h. The survival of cells treated with PQ in the presence or absence of phlorizin (e) was determined. Bar graph represents percents of viable cells (cell survival).</p>

, , Mol Neurobiol, 2016, 54(5):3825-3842

The survival of cells treated with PQ in the presence or absence of STF-31 (d), phlorizin (e), or AA (f) was determined as explained

Données de [ , , Mol Neurobiol, 2017, 54(5):3825-3842 ]

Sellecks Phlorizin A été cité par 8 Publications

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Ginsenoside Rd protects cerebral endothelial cells from oxygen-glucose deprivation/reoxygenation induced pyroptosis via inhibiting SLC5A1 mediated sodium influx [ J Ginseng Res, 2022, 46(5):700-709] PubMed: 36090684
An antiviral drug screening system for enterovirus 71 based on an improved plaque assay: A potential high-throughput method [ J Med Virol, 2019, 91(8):1440-1447] PubMed: 30900754
Xanthohumol inhibits colorectal cancer cells via downregulation of Hexokinases II-mediated glycolysis. [ Int J Biol Sci, 2019, 15(11):2497-2508] PubMed: 31595166
Prompt apoptotic response to high glucose in SGLT-expressing renal cells [ Am J Physiol Renal Physiol, 2019, 316(5):F1078-F1089] PubMed: 30864838
A Fluorescent Glucose Transport Assay for Screening SGLT2 Inhibitors in Endogenous SGLT2-Expressing HK-2 Cells. [ Nat Prod Bioprospect, 2019, 9(1):13-21] PubMed: 30387082
Glucose Metabolism and AMPK Signaling Regulate Dopaminergic Cell Death Induced by Gene (α-Synuclein)-Environment (Paraquat) Interactions [Anandhan A, et al. Mol Neurobiol, 2016, 10.1007/s12035-016-9906-2] PubMed: 27324791
Colloidal Aggregation and the in vitro Activity of Traditional Chinese Medicines. [Duan D, et al. ACS Chem Biol, 2015, 10.1021/cb5009487] PubMed: 25606714

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