Prazosin HCl

N° de catalogueS1424 Lot :S142450

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Données techniques

Formule

C19H21N5O4·HCl
Poids moléculaire 419.86 Numéro CAS 19237-84-4
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 3 mg/mL (7.14 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description Prazosin HCl (cp-12299-1) est un antagoniste compétitif du récepteur alpha-1 adrénergique, utilisé pour traiter l'hypertension artérielle ou l'hyperplasie bénigne de la prostate.
Cibles
alpha-adrenergic receptor
In vitro La Prazosin entraîne une augmentation significative de la concentration de VEGF dans les cellules endothéliales et de l'angiogenèse uniquement si l'eNOS est présente. La Prazosin se lie aux récepteurs α1-adrénergiques qui sont présents sur les cellules musculaires lisses entourant tous les plus grands vaisseaux sanguins. La Prazosin (0,1 nM) bloque les augmentations de la pression de perfusion causées par la stimulation électrique des nerfs périmésentériques mais ne réduit pas significativement l'effet vasomoteur de la noradrénaline exogène.
In vivo L'application de Prazosin entraîne l'expansion du système capillaire par modulation de l'environnement hémodynamique (débit, contrainte de cisaillement) dans le muscle squelettique. La Prazosin induit l'angiogenèse dans les muscles extenseurs des doigts (EDL) de souris C57BL/6 mais pas chez les souris eNOS-knockout. La Prazosin (0,5-2,0 mg/kg) bloque la récidive de la recherche de nourriture et d'alcool induite par la Yohimbine, ainsi que la récidive de la recherche d'alcool induite par un choc électrique chez les rats. La Prazosin (0,2 mg kg(-1) s.c.) provoque une amélioration de la suppression de la réponse d'évitement conditionnée en présence de l'antagoniste du récepteur de la dopamine D2 raclopride (0,05-0,20 mg/kg s.c.) chez les rats. L'administration de Prazosin seule (1 mg/kg, s.c.) ne réduit que légèrement l'activité horizontale pendant une période de mesure initiale de 10 min, bien qu'elle réduise constamment le redressement chez les rats en liberté. La Prazosin supprime efficacement la stimulation locomotrice causée par l'une ou l'autre dose de MK-801 pendant toute la période d'observation chez les rats en liberté.

Protocole (de référence)

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15231496/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9262332/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21318567/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11129112/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8864686/

Sellecks Prazosin HCl A été cité par 3 Publications

Changes in adrenoceptor expression level contribute to the cellular plasticity of glioblastoma cells [ J Physiol Sci, 2025, 75(2):100016] PubMed: 40184918
Propafenone facilitates mitochondrial-associated ferroptosis and synergizes with immunotherapy in melanoma [ J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805] PubMed: 39581704
Adipocyte-conditioned medium induces resistance of breast cancer cells to lapatinib [ BMC Pharmacol Toxicol, 2020, 21(1):61] PubMed: 32795383

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