Prednisolone

N° de catalogueS1737 Lot :S173704

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Données techniques

Formule

C21H28O5
Poids moléculaire 360.44 Numéro CAS 50-24-8
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 72 mg/mL (199.75 mM)
Ethanol 40 mg/mL (110.97 mM)
Water Insoluble
In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5% DMSO 20% PEG 300 5%Tween80 70% water

Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.

 4.000mg/ml (11.10mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 80 mg/ml clarified DMSO stock solution to 200 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify it; then continue adding Adjust the volume to 1 mL with 700 μL ddH2O. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
Clear solution
5% DMSO 95% corn oil

Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.

 4.000mg/ml (11.10mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 80 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description La Prednisolone est un glucocorticoïde de synthèse doté de propriétés anti-inflammatoires et immunomodulatrices. Ce composé est largement utilisé dans le traitement de diverses affections inflammatoires et auto-immunes. Il agit en supprimant la réponse immunitaire et en réduisant l'inflammation dans le corps. L'efficacité de ce médicament a été bien documentée dans des études cliniques. Les patients à qui ce médicament est prescrit doivent suivre attentivement les instructions de leur professionnel de la santé afin de minimiser les effets secondaires potentiels.
Cibles
Glucocorticoid receptor
In vitro

La Prednisolone (50 mg/kg, im) administrée 15 min avant le LPS atténue la production de NO2- et NO3- par les neutrophiles et supprime l'ARNm stimulé par le LPS pour la NOS II dans les neutrophiles de rat. Ce composé réduit le gonflement articulaire par un mécanisme associé à une réduction des niveaux d'expression des protéines et de l'ARNm de l'IL-1bêta et de l'IL-6 chez les rats atteints d'arthrite induite par la SCW. Ses effets anti-inflammatoires peuvent être médiés par la réduction de l'expression des molécules d'adhésion cellulaire (CAM). Ce composé (0,75 mg/kg) réduit les macrophages (-59 %, -57 %), les lymphocytes T CD4(+) (-50 %, -60 %), les lymphocytes T CD8(+) (-58 %, -48 %) et les éosinophiles (-36 %, -25 %) dans les quadriceps et les muscles soléaires, respectivement. Il présente également une expression diminuée de la P-sélectine vasculaire (-82 %) et de l'ICAM-1 (-52 %) et moins de cellules mononucléaires exprimant la L-sélectine (-79 %) et l'ICAM-1 (-57 %) dans les quadriceps. Ce produit chimique réduit également les dommages sarcolemmiques et la dégénérescence chez les souris mdx déficientes en dystrophine.

In vivo

La Prednisolone (5 mg/kg) provoque des altérations des propriétés contractiles diaphragmatiques et des changements histologiques sans atrophie des fibres chez les rats. Ce composé entraîne une augmentation du nombre de faisceaux diaphragmatiques chez les rats. Il induit une diminution significative du PL-pO2, tandis que le CoBF, les CM, les CAPs et les ABRs ne révèlent aucun changement chez les cobayes.

Protocole (de référence)

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7513433/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15196245/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11862126/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8376603/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9472744/

Validation du produit par le client

<p>Combinations of EPZ-6438 with Prednisolone or Dexamethasone in DOHH2 EZH2 wild-type GCB lymphoma cell lines. All dose response plots were generated in Graphpad Prism and curves fitted to a four-parameter model with variable slope (2 biological replicates). Doses of EPZ-6438 ranged from 15.6-1000 nM, doses of Prednisolone ranged from 7.8–1000 nM, and doses of Dexamethasone ranged from<br />0.8-100 nM. The potency of Prednisolone is increased with addition of EPZ-6438 in DOHH2 cells.</p>

, , PLoS One, 2014, 9(12):e111840.

Inhibition of proliferation of CMV-specifi CD8+ T cells by everolimus. Isolated CD8+ T cells were labeled with CFSE and stimulated with CMVpp65 peptide in a MLPC in the presence of increasing doses of everolimus. After 6 days T cells were stained for CD8 expression and specifi city for the HLA-A2 restricted epitope pp65 (495-503) . The numbers show percentages of (B) tetramer-positive cells of total CD8+ T cells using fl ow cytometry. One representative histogram/dot blot out of six experiments is shown.

Données de [ , , Leuk Lymphoma, 2014, 55(5):1144-50. ]

Sellecks Prednisolone A été cité par 17 Publications

KAT/3BP: A Metabolism-Targeting Agent with Single and Combination Activity in Aggressive B-Cell Lymphomas [ Cancers (Basel), 2025, 17(12)2034] PubMed: 40563683
Leveraging automated time-lapse microscopy coupled with deep learning to automate colony forming assay [ Front Oncol, 2025, 15:1520972] PubMed: 40046624
Channel Expansion in the Ligand-Binding Domain of the Glucocorticoid Receptor Contributes to the Activity of Highly Potent Glucocorticoid Analogues [ Molecules, 2024, 29(7)1546] PubMed: 38611825
PRMT5 triggers glucocorticoid-induced cell migration in triple-negative breast cancer [ Life Sci Alliance, 2023, 6(10)e202302009] PubMed: 37536978
Reversal of IKZF1-induced glucocorticoid resistance by dual targeting of AKT and ERK signaling pathways [ Front Oncol, 2022, 12:905665] PubMed: 36119546
Application of a newly-developed cynomolgus macaque BiTE-mediated cytotoxic T-lymphocyte activity assay to various immunomodulatory agents in vitro [ J Immunotoxicol, 2021, 18(1):154-162] PubMed: 34714999
In vitro effect of biological and conventional disease-modifying antirheumatic drugs on fibrocyte differentiation in patients with rheumatoid arthritis and healthy controls [ Eur J Rheumatol, 2021, 10.5152/eurjrheum.2021.20054] PubMed: 34059186
Glucocorticoids improve severe or critical COVID-19 by activating ACE2 and reducing IL-6 levels [ Int J Biol Sci, 2020, 16(13):2382-2391] PubMed: 32760206
WEE1 inhibition synergizes with CHOP chemotherapy and radiation therapy through induction of premature mitotic entry and DNA damage in diffuse large B-cell lymphoma. [ Ther Adv Hematol, 2020, 11:2040620719898373] PubMed: 32010435
High-throughput liquid chromatography tandem mass spectrometry assay as initial testing procedure for analysis of total urinary fraction [ Drug Test Anal, 2020, 10.1002/dta.2917] PubMed: 32852861

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