Données techniques
| Formule | C20H21FN6O5 |
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| Poids moléculaire | 444.42 | Numéro CAS | 518048-05-0 | ||||
| Solubilité (25°C)* | In vitro | DMSO | 89 mg/mL (200.26 mM) | ||||
| Water | Insoluble | ||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||
| In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.) |
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* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble. * Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre. * Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.) |
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Préparation des solutions mères
Activité biologique
| Description | Raltegravir est un puissant inhibiteur d'intégrase (IN) pour les IN PFV WT et S217Q avec une IC50 de 90 nM et 40 nM dans des essais acellulaires, respectivement. Il présente une sélectivité plus de 1000 fois supérieure pour l'IN du VIH-1 par rapport à plusieurs enzymes apparentées dépendantes du Mg2+, telles que la polymérase du VHC, la transcriptase inverse du VIH, la RNaseH du VIH et les polymérases α, β, γ humaines. | ||||
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| Cibles |
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| In vitro | L'IN PFV portant la substitution S217H est 10 fois moins susceptible au Raltegravir avec une IC50 de 900 nM. L'IN PFV affiche 10 % de l'activité WT et est inhibée par ce composé avec une IC50 de 200 nM, indiquant une diminution d'environ deux fois de la susceptibilité à l'inhibiteur de transfert de brin de l'IN (INSTI) par rapport à l'IN WT. L'IN PFV S217Q est aussi sensible à ce composé que l'enzyme WT. Il est métabolisé par glucuronidation, et non hépatiquement. Ce composé a une activité in vitro puissante contre le VIH-1, avec une concentration inhibitrice de 95 % de 31?0 nM, dans des cultures de cellules lymphoïdes T humaines. Il est également actif contre le VIH-2 lorsqu'il est testé dans des cellules CEMx174, avec une IC95 de 6 nM. Son métabolisme se produit principalement par glucuronidation. Les médicaments qui sont de puissants inducteurs de l'enzyme de glucuronidation, UGT1A1, réduisent significativement ses concentrations et ne doivent pas être utilisés. Il présente de faibles effets inhibiteurs sur l'activité du cytochrome P450 hépatique. Il n'induit pas l'expression de l'ARN de CYP3A4 ou l'activité de la testostérone 6-β-hydroxylase dépendante de CYP3A4. Sa perméabilité cellulaire est réduite en présence de magnésium et de calcium. Ce composé et les inhibiteurs de transfert de brin de l'intégrase (IN) du VIH-1 (INSTI) apparentés bloquent efficacement la réplication virale. Dans des lignées cellulaires T CD4+ lymphoïdes humaines infectées de manière aiguë MT-4 et CEMx174, la réplication du SIVmac251 est efficacement inhibée par ce composé, qui montre une EC90 dans la gamme des faibles nanomolaires. | ||||
| In vivo | Raltegravir induit une amélioration viro-immunologique chez les primates non humains atteints d'une infection progressive par le SIVmac251. Un primate non humain présente une charge virale indétectable après monothérapie avec ce composé. | ||||
| Caractéristiques | Le 1er inhibiteur d'intégrase du virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1) approuvé. |
Protocole (de référence)
| Test kinase : |
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| Test cellulaire : |
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| Étude animale : |
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Références
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Validation du produit par le client

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Données de [ Vet Microbiol , 2011 , 152(1-2), 165-8 ]

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Données de [ , , Antimicrob Agents Chemother, 2014, 58(8): 4431-42 ]
Sellecks Raltegravir A été cité par 76 Publications
| The macrophage-intrinsic MDA5/IRF5 axis drives HIV-1 intron-containing RNA-induced inflammatory responses [ J Clin Invest, 2025, 135(16)e187663] | PubMed: 40493408 |
| Pomalidomide enhances CD8+ T and NK cell mediated killing of HIV-infected cells [ EBioMedicine, 2025, 122:106004] | PubMed: 41232235 |
| Combined dendritic cell and anti-TIGIT immunotherapy potentiates adaptive NK cells against HIV-1 [ EMBO Mol Med, 2025, 10.1038/s44321-025-00255-x] | PubMed: 40473838 |
| Targeting Ikaros and Aiolos with pomalidomide fails to reactivate or induce apoptosis of the latent HIV reservoir [ J Virol, 2025, e0167624.] | PubMed: 39902962 |
| Limitations and use of the Morpheus-V5 dual reporter virus in assessing interventions that target HIV latency [ J Virol Methods, 2025, 338:115236] | PubMed: 40754007 |
| 5' cap sequestration is required for sensing of unspliced HIV-1 RNA by MDA5 [ bioRxiv, 2025, 2025.08.20.671346] | PubMed: 40909469 |
| IKAROS expression drives the aberrant metabolic phenotype of macrophages in chronic HIV infection [ Clin Immunol, 2024, 260:109915] | PubMed: 38286172 |
| Broad synergistic antiviral efficacy between a novel elite controller-derived dipeptide and antiretrovirals against drug-resistant HIV-1 [ Front Cell Infect Microbiol, 2024, 14:1334126] | PubMed: 38915925 |
| HMGB1 Expression Levels Correlate with Response to Immunotherapy in Non-Small Cell Lung Cancer [ Lung Cancer, 2024, 15:55-67] | PubMed: 38741920 |
| Conversion of raltegravir carrying a 1,3,4-oxadiazole ring to a hydrolysis product upon pH changes decreases its antiviral activity [ PNAS Nexus, 2024, 3(1):pgad446] | PubMed: 38170115 |
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