Reserpine

N° de catalogueS1601 Lot :S160104

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Données techniques

Formule

C33H40N2O9
Poids moléculaire 608.68 Numéro CAS 50-55-5
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 20 mg/mL (32.85 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.

 1.000mg/ml (1.64mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 20 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL Tween80 to the above system, mix evenly to clarify it; then continue to add 500 μL ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
Clear solution
5% DMSO 95% corn oil

Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.

 1.000mg/ml (1.64mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 20 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description Reserpine est un inhibiteur des pompes d'efflux multidrogues, utilisé comme médicament antipsychotique et antihypertenseur. Ce composé est un inhibiteur du transporteur vésiculaire de monoamines 2 (VMAT2).Il peut être utilisé pour induire des modèles animaux d'ulcères gastriques et intestinaux.
In vitro Reserpine inhibe les pompes d'efflux et réduit les IC50 et les CMI de la sparfloxacine, de la moxifloxacine et de la ciprofloxacine jusqu'à quatre fois dans 11, 21 et 48 des 102 isolats cliniques non apparentés testés.
In vivo Reserpine (5 mg/kg s.c.) réduit les niveaux extracellulaires de DA à 4% des valeurs basales chez les rats intacts. Ce composé diminue les augmentations des niveaux de dopamine extracellulaire induites par la L-DOPA (50 mg/kg i.p.) à 16% de celles obtenues chez les animaux dénervés non prétraités avec Reserpine chez les rats lésés par 6-hydroxydopamine. Elle provoque une déplétion marquée de l'immunoréactivité de type vasopressine/ocytocine-neu-rophysine (LI) et de la CRH-L1 dans l'éminence médiane du rat. Cette substance chimique restaure significativement la performance dans la tâche de réponse différée chez les singes. Elle a peu d'effet sur la performance d'une tâche de discrimination visuelle, une tâche de mémoire de référence qui ne dépend pas du cortex préfrontal. Son injection (une dose de 1 mg/kg s.c.) tous les deux jours pendant 3 jours provoque une augmentation significative de la mastication à vide, de la protrusion de la langue et de la durée des contractions faciales chez les rats, par rapport au contrôle. Cet agent entraîne une diminution de la capture du glutamate dans les parties sous-corticales des rats. Elle (5 mg/kg) augmente significativement les mouvements de la mâchoire à vide, et réduit également le comportement de redressement chez tous les groupes d'âge des rats.

Protocole (de référence)

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10052906/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10617128/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1850078/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8102313/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15649445/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8265695/

Validation du produit par le client

<p>(A) Changes of cAMP levels measured by the cAMP-Glo assay (Promega). Gpr52 siRNAs were tranfected for 3 days, whereas the compound treatment (forskolin: 1 μM; reserpine: 10 μM) lasts for 24 hr; statistical analyses performed by the twotailed Mann-Whitney U test. (B) Htt level measured by the 2B7/2166 HTRF upon treatment of different doses of the Gpr52 agonist reserpine for 48 hr, with transfection of Gpr52 siRNA (Gpr52_si1) vs the non-targeting control (Neg_si), n = 4.</p>

, , Elife, 2015, 4:e05449.

Sellecks Reserpine A été cité par 8 Publications

Dopaminergic tone inhibits spontaneous glutamate release and augments homeostatic synaptic plasticity [ Mol Psychiatry, 2025, 10.1038/s41380-025-03374-6] PubMed: 41353489
Propafenone facilitates mitochondrial-associated ferroptosis and synergizes with immunotherapy in melanoma [ J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805] PubMed: 39581704
JAK2 Inhibitor, Fedratinib, Inhibits P-gp Activity and Co-Treatment Induces Cytotoxicity in Antimitotic Drug-Treated P-gp Overexpressing Resistant KBV20C Cancer Cells [ Int J Mol Sci, 2022, 23(9)4597] PubMed: 35562984
Terconazole, an Azole Antifungal Drug, Increases Cytotoxicity in Antimitotic Drug-Treated Resistant Cancer Cells with Substrate-Specific P-gp Inhibitory Activity [ Int J Mol Sci, 2022, 23(22)13809] PubMed: 36430288
Clinical MDR1 inhibitors enhance Smac-mimetic bioavailability to kill murine LSCs and improve survival in AML models [ Blood Adv, 2020, 4(20):5062-5077] PubMed: 33080008
A striatal-enriched intronic GPCR modulates huntingtin levels and toxicity [Yao Y, et al. Elife, 2015, 10.7554/eLife.05449] PubMed: 25738228
Dopamine signaling in C. elegans is mediated in part by HLH-17-dependent regulation of extracellular dopamine levels [Felton CM, et al. G3 (Bethesda), 2014, 4(6):1081-9] PubMed: 24709946
The Olig Family Member HLH-17 Controls Animal Behavior by Modulating Neurotransmitter Signaling in Caenorhabditis elegans. [Felton C, et al. Georgia State University, 2014, Chaquettea Felton]

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