Rifampin (Rifampicin)

N° de catalogueS1764 Lot :S176403

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Données techniques

Formule

C₄₃H₅₈N₄O₁₂

Poids moléculaire

822.94

Numéro CAS

13292-46-1

Solubilité (25°C)*

In vitro

DMSO

100 mg/mL (121.51 mM)

Water

Insoluble

Ethanol

Insoluble

In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)

Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.	5.000mg/ml (6.08mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 100 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.	0.625mg/ml (0.76mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 12.5 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description

Rifampin (Rifampicin) est un inhibiteur de l'ARN polymérase ADN-dépendante et est utilisé pour traiter un certain nombre d'infections bactériennes.

Cibles

RNA polymerase

In vitro

Rifampin (Rifampicin) inhibe la dégradation de l'IκBα et la phosphorylation de la protéine kinase activée par les mitogènes (MAPK). Il se lie à la MD-2 humaine de manière concentration-dépendante, tant pour le composé que pour la MD-2. Ce composé inhibe l'activation de NF-κB induite par le LPS (20 ng/ml) de manière dose-dépendante, avec une IC50 de 44,1 µM dans les cellules Blue hTLR4 293 (A) et les cellules microgliales BV-2 immunocompétentes. À 50 µM, il supprime l'activation de NF-κB à différentes doses de LPS, et le niveau maximal de NF-κB induit par le LPS en sa présence est bien inférieur à celui en son absence. Il inhibe également la production de NO induite par le LPS (200 ng/ml) de manière dose-dépendante dans les cellules BV-2, avec une IC50 de 21,2 µM. De plus, il supprime la production de TNF-α et d'IL-1β induite par le LPS dans les cellules microgliales BV-2 et les macrophages RAW 264.7. Son inhibition de la signalisation immunitaire innée est indépendante du récepteur nucléaire X de la prégnane NR1I2. Lorsqu'il est combiné avec des prothèses vasculaires en polyester (PVP) fonctionnalisées avec de la cyclodextrine (PVP-CD), il entraîne une réduction significative de l'adhésion bactérienne et une inhibition de la croissance contre les bactéries Gram-positives. À 50 µg/mL, il réduit significativement le nombre de CFU des cultures en phase stationnaire et réduit à zéro le nombre de CFU des cultures en phase logarithmique. Il est particulièrement adapté car il est bactéricide et commence à tuer M. tuberculosis dans l'heure suivant l'exposition.

Protocole (de référence)

Références

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23568774/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24140067/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11053379/

Sellecks Rifampin (Rifampicin) A été cité par 15 Publications

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Studying Target-Engagement of Anti-Infectives by Solvent-Induced Protein Precipitation and Quantitative Mass Spectrometry [ ACS Infect Dis, 2024, 10(12):4087-4102]	PubMed: 39566904
Pralatrexate represses the resistance of HCC cells to molecular targeted agents via the miRNA-34a/Notch pathway [ Discov Oncol, 2024, 15(1):709]	PubMed: 39585461
TPX2 enhances the transcription factor activation of PXR and enhances the resistance of hepatocellular carcinoma cells to antitumor drugs [ Cell Death Dis, 2023, 14(1):64]	PubMed: 36707511
Low-Dose Rifabutin Increases Cytotoxicity in Antimitotic-Drug-Treated Resistant Cancer Cells by Exhibiting Strong P-gp-Inhibitory Activity [ Int J Mol Sci, 2022, 23(13)7383]	PubMed: 35806386
SARS-CoV-2 RdRp Inhibitors Selected from a Cell-Based SARS-CoV-2 RdRp Activity Assay System [ Biomedicines, 2021, 9(8)996]	PubMed: 34440200
MDM2 Binding Protein Induces the Resistance of Hepatocellular Carcinoma Cells to Molecular Targeting Agents via Enhancing the Transcription Factor Activity of the Pregnane X Receptor [ Front Oncol, 2021, 11:715193]	PubMed: 34249768
Neuroprotective effects of some epigenetic modifying drugs' on Chlamydia pneumoniae-induced neuroinflammation: A novel model [ PLoS One, 2021, 16(11):e0260633]	PubMed: 34847172
Identification of Small-Molecule Inhibitors of Brucella Diaminopimelate Decarboxylase by Using a High-Throughput Screening Assay. [ Front Microbiol, 2020, 10:2936]	PubMed: 32038511
A methylation functional detection hepatic cell system validates correlation between DNA methylation and drug-induced liver injury. [ Pharmacogenomics J, 2020, 10.1038/s41397-020-0160-7]	PubMed: 32029904

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