Salidroside

N° de catalogueS2396 Lot :S239603

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Données techniques

Formule

C14H20O7
Poids moléculaire 300.3 Numéro CAS 10338-51-9
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 60 mg/mL (199.8 mM)
Water 60 mg/mL (199.8 mM)
Ethanol 22 mg/mL (73.26 mM)
In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description Salidroside (Rhodioloside), un glycoside de phénylpropanoïde isolé de Rhodiola rosea, aurait un large éventail de propriétés pharmacologiques. Ce composé est un inhibiteur de la prolyl endopeptidase. Il atténue les symptômes de la cachexie dans des modèles murins de cachexie cancéreuse en activant la signalisation mTOR. Ce produit chimique protège les neurones dopaminergiques en améliorant la Mitophagy médiée par PINK1/Parkin.
In vitro Salidroside inhibe la croissance de diverses lignées cellulaires cancéreuses humaines de manière dépendante de la concentration et du temps, et la sensibilité à ce composé est différente dans ces lignées cellulaires cancéreuses. Il pourrait provoquer un arrêt en phase G1 ou G2 dans différentes lignées cellulaires cancéreuses, tandis que ce composé entraîne une diminution de CDK4, cycline D1, cycline B1 et Cdc2, et régule à la hausse les niveaux de p27(Kip1) et p21(Cip1). Cette substance chimique atténue également la perte de viabilité cellulaire et la mort cellulaire apoptotique induites par la stimulation par H(2)O(2) dans des cellules PC12 différenciées par NGF en culture en activant la voie ERK1/2 et en inhibant l'activation de la caspase-3. Il active la voie PI3K/Akt, ce qui entraîne des effets protecteurs contre l'apoptose induite par MPP(+) dans les cellules PC12, ce qui pourrait être utilisé dans le traitement de la maladie de Parkinson (MP).
In vivo Salidroside (20, 50 et 100 mg/kg) protège le tissu hépatique du stress oxydatif provoqué par la D-galactosamine et le lipopolysaccharide.

Protocole (de référence)

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20309622/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19787459/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22664423/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19814871/

Sellecks Salidroside A été cité par 6 Publications

Therapeutic potential of salidroside in type I diabetic erectile dysfunction: Attenuation of oxidative stress and apoptosis via the Nrf2/HO-1 pathway [ PLoS One, 2024, 19(7):e0306926] PubMed: 38990890
Combination of chloroquine diphosphate and salidroside induces human liver cell apoptosis via regulation of mitochondrial dysfunction and autophagy [ Mol Med Rep, 2023, 27(2)37] PubMed: 36579660
Network pharmacology approach and experimental verification of salidroside in the treatment of hepatocellular carcinoma [ Research Square, 2023, 10.21203/rs.3.rs-3696850/v1] PubMed: none
The LPS induced pyroptosis exacerbates BMPR2 signaling deficiency to potentiate SLE-PAH [ FASEB J, 2021, 35(12):e22044] PubMed: 34818449
Protective Effect of Salidroside on Mitochondrial Disturbances via Reducing Mitophagy and Preserving Mitochondrial Morphology in OGD-induced Neuronal Injury [ Curr Med Sci, 2021, 10.1007/s11596-021-2374-6] PubMed: 34181207
An antiviral drug screening system for enterovirus 71 based on an improved plaque assay: A potential high-throughput method [ J Med Virol, 2019, 91(8):1440-1447] PubMed: 30900754

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