Données techniques
| Formule | C25H22O10 |
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| Poids moléculaire | 482.44 | Numéro CAS | 22888-70-6 | ||||
| Solubilité (25°C)* | In vitro | DMSO | 96 mg/mL (198.98 mM) | ||||
| Water | Insoluble | ||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||
| In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.) |
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* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble. * Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre. * Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.) |
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Préparation des solutions mères
Activité biologique
| Description | La Silibinine (NSC 651520, Silybin, Silibinine A, Silymarin I, Flavobin), le flavonoïde principal extrait du chardon-marie Silybum marianum, présente des propriétés hépatoprotectrices dans les lésions hépatiques aiguës et chroniques. |
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| In vitro | Le Silibinin (NSC 651520) est un mélange de deux diastéréoisomères, la silibinine A et la silybinine B, dans un rapport approximativement équimolaire. Des recherches in vitro et animales suggèrent que ce composé possède des propriétés hépatoprotectrices (anti-hépatotoxiques) qui protègent les cellules hépatiques contre les toxines. Il a également démontré des effets anticancéreux in vitro contre les cellules d'adénocarcinome prostatique humain, les cellules de carcinome mammaire humain dépendantes et indépendantes des œstrogènes, les cellules de carcinome ectocervical humain, les cellules de cancer du côlon humain, et les cellules de carcinome pulmonaire humain à petites et non petites cellules. |
Protocole (de référence)
Références
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Validation du produit par le client

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Données de [ , , Clin Mol Hepatol, 2015, 21(1):49-59. ]
Sellecks Silibinin (NSC 651520) A été cité par 11 Publications
| Promotion of Cx26 mutants located in TM4 region for membrane translocation successfully rescued hearing loss [ Theranostics, 2025, 15(12):5801-5825] | PubMed: 40365300 |
| Mechanistic insights into the role of FAT10 in modulating NCOA4-mediated ferroptosis in pancreatic acinar cells during acute pancreatitis [ Cell Death Dis, 2025, 16(1):385] | PubMed: 40374601 |
| Silybin attenuates microglia-mediated neuroinflammation via inhibition of STING in experimental subarachnoid hemorrhage [ Int Immunopharmacol, 2025, 151:114305] | PubMed: 39986195 |
| Patient-derived rhabdomyosarcoma cells recapitulate the genetic and transcriptomic landscapes of primary tumors [ iScience, 2024, 27(10):110862] | PubMed: 39319271 |
| Silibinin inhibits PM2.5-induced liver triglyceride accumulation through enhancing the function of mitochondrial Complexes I and II [ Front Pharmacol, 2024, 15:1435230] | PubMed: 39351086 |
| Induction of resistance to neurotrophic tropomyosin-receptor kinase inhibitors by HMGCS2 via a mevalonate pathway [ Cancer Med, 2024, 13(12):e7393] | PubMed: 38923428 |
| A drug repurposing study identifies novel FOXM1 inhibitors with in vitro activity against breast cancer cells [ Med Oncol, 2024, 41(8):188] | PubMed: 38918225 |
| Role of Flavonoids in the Prevention of AhR-Dependent Resistance During Treatment with BRAF Inhibitors [ Int J Mol Sci, 2020, 21(14):5025] | PubMed: 32708687 |
| Identification of Small-Molecule Inhibitors of Brucella Diaminopimelate Decarboxylase by Using a High-Throughput Screening Assay. [ Front Microbiol, 2020, 10:2936] | PubMed: 32038511 |
| Combined treatment with silibinin and either sorafenib or gefitinib enhances their growth-inhibiting effects in hepatocellular carcinoma cells [Gu HR, et al. Clin Mol Hepatol, 2015, 21(1):49-59] | PubMed: 25834802 |
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