Données techniques
| Formule | C9H9O5.Na |
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| Poids moléculaire | 220.15 | Numéro CAS | 67920-52-9 | ||||
| Solubilité (25°C)* | In vitro | Water (chauffé au bain-marie à 50 °C) | 22 mg/mL (99.93 mM) | ||||
| DMSO | 11 mg/mL (49.96 mM) | ||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||
| In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.) |
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* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble. * Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre. * Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.) |
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Préparation des solutions mères
Activité biologique
| Description | Sodium Danshensu est un monosodium de danshensu, qui est un acide phénolique naturel dérivé de l'acide caféique isolé de Salvia miltiorrhiza. | |
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| Cibles |
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| In vitro | Sodium Danshensu est un monosodium de danshensu qui est un composé isolé de Salvia miltiorrhiza Bge. Le Danshensu est un piégeur de radicaux et un antioxydant efficace qui présente des activités de piégeage plus élevées contre les radicaux hydroxyles libres (HO()), les radicaux anions superoxydes (O(2)(-)), les radicaux 1,1-diphényl-2-picryl-hydrazyle (DPPH) et les radicaux 2-azino-bis(3-éthylbenzthiazoline-6-sulfonique) (ABTS) que la vitamine C. Le Sodium danshensu montre des effets biphasiques sur la tension vasculaire. Dans les artères thoraciques précontractées par la phényléphrine avec ou sans endothélium, une faible concentration (0,1-0,3 g/L) de Sodium danshensu produit une faible contraction, tandis que des concentrations élevées (1-3 g/L) produisent une vasodilatation prononcée après une vasocontraction transitoire. La pré-incubation avec le Sodium danshensu pourrait inhiber la contraction vasculaire induite par la phényléphrine et le chlorure de potassium de manière concentration-dépendante. Le Sodium danshensu inhibe également la vasoconstriction induite par la phényléphrine et le CaCl2 dans un milieu sans Ca(2+). | |
| In vivo | DL50 : Souris 2356,33 mg/kg (i.g.) ; Rats >1500mg/kg (i.v.). |
Protocole (de référence)
Références
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Sellecks Sodium Danshensu A été cité par 3 Publications
| Suppression of Macrophage Activation by Sodium Danshensu via HIF-1α/STAT3/NLRP3 Pathway Ameliorated Collagen-Induced Arthritis in Mice [ Molecules, 2023, 28(4)1551] | PubMed: 36838542 |
| Sodium danshensu attenuates cerebral ischemia-reperfusion injury by targeting AKT1 [ Front Pharmacol, 2022, 13:946668] | PubMed: 36188542 |
| An antiviral drug screening system for enterovirus 71 based on an improved plaque assay: A potential high-throughput method [ J Med Virol, 2019, 91(8):1440-1447] | PubMed: 30900754 |
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