Sodium orthovanadate

N° de catalogueS2000 Lot :S200003

Imprimer

Données techniques

Formule

Na3O4V
Poids moléculaire 183.91 Numéro CAS 13721-39-6
Solubilité (25°C)* In vitro Water 10 mg/mL (54.37 mM)
DMSO Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Clear solution
Saline

Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.

 30.000mg/ml (163.12mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 30 mg of this product to 1 ml of physiological saline (0.9% NaCL solution), mix evenly to make it clear, The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description Le Sodium orthovanadate est un inhibiteur de la phosphatase alcaline et de la (Na,K)-ATPase avec une IC50 de 10 μM.
Cibles
(Na,K)-ATPase
40 nM
In vitro Dans l'ischémie transitoire du prosencéphale, le Sodium orthovanadate protège les cellules de la mort neuronale retardée dans la région CA1 de l'hippocampe. Les effets neuroprotecteurs de ce composé et de l'IGF-1 sont associés à la prévention de la diminution de la phosphorylation d'Akt-Ser-473 dans la région CA1, observée immédiatement après la reperfusion. Akt est modérément activée dans les corps cellulaires et les dendrites des neurones pyramidaux après traitement par l'orthovanadate. Ce traitement chimique prévient également la diminution de la phosphorylation de la protéine kinase activée par les mitogènes (MAPK). Il inhibe l'ASK1 par la voie PI3-K/Akt-dépendante. Ce composé régule à la hausse l'activité d'Akt dans le cerveau et, à son tour, protège les neurones de la mort neuronale retardée en inhibant les signaux de mort dépendants ou indépendants de FKHR dans les neurones.
In vivo Dans un modèle de rat d'infarctus ischémique du myocarde, le sodium orthovanadate protège les cellules des lésions d'ischémie/reperfusion. Le traitement post-ischémie avec ce composé réduit la taille de l'infarctus de manière dose-dépendante. Ce traitement chimique améliore également la dysfonction contractile du ventricule gauche 72 heures après la reperfusion. L'action cytoprotectrice de ce traitement est étroitement associée à l'inhibition de la dégradation de la fodrine. Il inhibe l'activation de la caspase-3 induite par l'ischémie.

Protocole (de référence)

Étude animale :[6]
  • Modèles animaux

    Male Sprague-Dawley rats

  • Posologies

    0.005 mL/min/100g of b.wt. over 20 minutes

  • Administration

    Administered via i.v.

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15715932/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/144127/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11702042/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16762504/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16006742/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15292457/

Sellecks Sodium orthovanadate A été cité par 12 Publications

Methylstat sensitizes ovarian cancer cells to PARP-inhibition by targeting the histone demethylases JMJD1B/C [ Cancer Gene Ther, 2025, 10.1038/s41417-025-00874-z] PubMed: 39915607
The LCK-14-3-3ζ-TRPM8 axis regulates TRPM8 function/assembly and promotes pancreatic cancer malignancy [ Cell Death Dis, 2022, 13(6):524] PubMed: 35665750
Hexachlorophene, a selective SHP2 inhibitor, suppresses proliferation and metastasis of KRAS-mutant NSCLC cells by inhibiting RAS/MEK/ERK and PI3K/AKT signaling pathways [ Toxicol Appl Pharmacol, 2022, 441:115988] PubMed: 35307375
Pore-forming alpha-hemolysin efficiently improves the immunogenicity and protective efficacy of protein antigens [ PLoS Pathog, 2021, 17(7):e1009752] PubMed: 34288976
Design of ratiometric monoaromatic fluorescence probe via modulating intramolecular hydrogen bonding: A case study of alkaline phosphatase sensing [ Anal Chim Acta, 2021, 1143:144-156] PubMed: 33384112
SARS-CoV-2 Membrane Glycoprotein M Triggers Apoptosis With the Assistance of Nucleocapsid Protein N in Cells [ Front Cell Infect Microbiol, 2021, 11:706252] PubMed: 34513728
Interleukin 16 contributes to gammaherpesvirus pathogenesis by inhibiting viral reactivation [ PLoS Pathog, 2020, 16(7):e1008701] PubMed: 32735617
[ Cancer Immunol Res, 2019, ] PubMed: 30401677
Displacement Induced Off-On Fluorescent Biosensor Targeting IDO1 Activity in Live Cells. [ Anal Chem, 2019, 91(23):14943-14950] PubMed: 31714063
Characterization of Semaphorin 6A-Mediated Effects on Angiogenesis Through Regulation of VEGF Signaling. [ Methods Mol Biol, 2017, 1493:345-361] PubMed: 27787863

POLITIQUE DE RETOUR
La politique de retour inconditionnelle de Selleck Chemical garantit une expérience dachat en ligne fluide à nos clients. Si vous nêtes en aucun cas satisfait de votre achat, vous pouvez retourner tout article dans les 7 jours suivant sa réception. En cas de problèmes de qualité du produit, quil sagisse de problèmes liés au protocole ou au produit, vous pouvez retourner tout article dans les 365 jours suivant la date dachat initiale. Veuillez suivre les instructions ci-dessous lors du retour des produits.

EXPÉDITION ET STOCKAGE
Les produits Selleck sont transportés à température ambiante. Si vous recevez le produit à température ambiante, soyez assuré que le service dinspection de la qualité de Selleck a mené des expériences pour vérifier que le placement à température normale pendant un mois naffectera pas lactivité biologique des produits en poudre. Après réception, veuillez stocker le produit conformément aux exigences décrites dans la fiche technique. La plupart des produits Selleck sont stables dans les conditions recommandées.

NON DESTINÉ À UN USAGE HUMAIN, VÉTÉRINAIRE DIAGNOSTIQUE OU THÉRAPEUTIQUE.