Valproic Acid sodium

N° de catalogueS1168 Lot :S116803

Imprimer

Données techniques

Formule

C8H15NaO2
Poids moléculaire 166.19 Numéro CAS 1069-66-5
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 33 mg/mL (198.56 mM)
Water 33 mg/mL (198.56 mM)
 
In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description Valproic Acid sodium est un inhibiteur de l'HDAC en induisant sélectivement la dégradation protéasomale de l'HDAC2, utilisé dans le traitement de l'épilepsie, du trouble bipolaire et la prévention des migraines. L'acide valproïque induit la signalisation Notch1 dans les cellules de cancer du poumon à petites cellules (CPPC). L'acide valproïque est à l'étude pour le traitement du VIH et de divers cancers. L'acide valproïque (VPA) induit l'autophagy et la mitophagy par la régulation positive de BNIP3 et la biogenèse mitochondriale par la régulation positive de PGC-1α.
Cibles
HDAC
(Cell-free assay)		 Autophagy
(Cell-free assay)		 GABA receptor
(Cell-free assay)		 notch1
In vitro

L'acide valproïque agit par une voie distincte qui implique l'inhibition directe de l'histone désacétylase (IC(50) pour HDAC1 = 0,4 mM). L'acide valproïque imite l'inhibiteur d'histone désacétylase trichostatine A, provoquant une hyperacétylation des histones dans les cellules cultivées. L'acide valproïque, comme la trichostatine A, active également la transcription à partir de divers promoteurs exogènes et endogènes. L'acide valproïque et la trichostatine A ont des effets tératogènes remarquablement similaires chez les embryons de vertébrés, tandis que les analogues non tératogènes de l'acide valproïque n'inhibent pas l'histone désacétylase et n'activent pas la transcription.

L'acide valproïque induit la prolifération des peroxysomes dans le foie de rongeur. L'acide valproïque à une concentration de 1 mM induit un soulagement de cette répression par des fusions Gal4 de N-CoR, TR ou PPARδ dans une lignée cellulaire exprimant le domaine de liaison au ligand de PPARδ fusionné au domaine de liaison à l'ADN du récepteur des glucocorticoïdes (GR) avec un gène rapporteur contrôlé par GR. L'acide valproïque induit l'accumulation d'histones hyperacétylées et inhibe l'activité HDAC. L'acide valproïque induit un type spécifique de différenciation caractérisé par une prolifération réduite, des altérations morphologiques, l'expression de gènes marqueurs et particulièrement l'accumulation du facteur de transcription AP-2 comme marqueur potentiel de la différenciation de type cellulaire neuronal ou de la crête neurale dans les cellules de tératocarcinome F9. L'acide valproïque altère la prolifération ou la survie cellulaire comme l'indique la diminution de l'incorporation de [3H]thymidine dans les cellules de tératocarcinome F9 et P19.

In vivo

L'acide valproïque retarde la croissance des tumeurs primaires dans le modèle de cancer du sein de rat MT-450.

Protocole (de référence)

Test cellulaire :

[2]
  • Lignées cellulaires

    HeLa cells

  • Concentrations

    IC50 of 0.54, 2.8, and 2.4 mM for HDAC2, HDAC5, and HDAC6, respectively.

  • Temps dincubation

    12 h

  • Méthode

    Cells were treated with various concentrations of drug for 12 h.
Étude animale :

[2]
  • Modèles animaux

    MT-450 rat breast cancer model

  • Posologies

    1.25 mM/kg

  • Administration

    i.p.

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11473107/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11742974/

Validation du produit par le client

<p>Western blot analysis of Acetylated Histone and Histone. 0-10μM sodium valproate was added.</p><div><div> </div></div><p> </p>

, 2011 , Dr. Zhang of Tianjin Medical University

(A,B) Wild-type C57BL/6 male mice were treated with vehicle (saline) or 10 mg/kg of paraquat (PQ) for 3 days, and mice received VPA (3.5 mg/kg) or anacardic acid (5 mg/kg) starting 24 and 1 h before PQ injection. IL-6 mRNA expression was determined by real-time PCR.

Données de [ , , Front Immunol, 2017, 7:696 ]

Sellecks Valproic Acid sodium A été cité par 35 Publications

Unveiling the role of HP1α-HDAC1-STAT1 axis as a therapeutic target for HP1α-positive intrahepatic cholangiocarcinoma [ J Exp Clin Cancer Res, 2024, 43(1):152] PubMed: 38812060
Propafenone facilitates mitochondrial-associated ferroptosis and synergizes with immunotherapy in melanoma [ J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805] PubMed: 39581704
Periplanta americana extract regulates the Th17/Treg cell balance via Notch1 in ulcerative colitis [ Front Pharmacol, 2024, 15:1534772] PubMed: 39911826
Oxidative stress mediated by the TLR4/NOX2 signalling axis is involved in polystyrene microplastic-induced uterine fibrosis in mice [ Sci Total Environ, 2022, 838(Pt 2):155825] PubMed: 35597360
TGFβR-1/ALK5 inhibitor RepSox induces enteric glia-to-neuron transition and influences gastrointestinal mobility in adult mice [ Acta Pharmacol Sin, 2022, 10.1038/s41401-022-00932-4] PubMed: 35794374
Human forebrain organoids reveal connections between valproic acid exposure and autism risk [ Transl Psychiatry, 2022, 12(1):130] PubMed: 35351869
Generation of human blastocyst-like structures from pluripotent stem cells [ Cell Discov, 2021, 7(1):81] PubMed: 34489415
HDAC inhibitors improve CRISPR-mediated HDR editing efficiency in iPSCs [ Sci China Life Sci, 2021, 10.1007/s11427-020-1855-4] PubMed: 33420926
Exposure of Microglia to Interleukin-4 Represses NF-κB-Dependent Transcription of Toll-Like Receptor-Induced Cytokines [ Front Immunol, 2021, 12:771453] PubMed: 34880868
Axitinib and HDAC Inhibitors Interact to Kill Sarcoma Cells [ Front Oncol, 2021, 11:723966] PubMed: 34604061

POLITIQUE DE RETOUR
La politique de retour inconditionnelle de Selleck Chemical garantit une expérience dachat en ligne fluide à nos clients. Si vous nêtes en aucun cas satisfait de votre achat, vous pouvez retourner tout article dans les 7 jours suivant sa réception. En cas de problèmes de qualité du produit, quil sagisse de problèmes liés au protocole ou au produit, vous pouvez retourner tout article dans les 365 jours suivant la date dachat initiale. Veuillez suivre les instructions ci-dessous lors du retour des produits.

EXPÉDITION ET STOCKAGE
Les produits Selleck sont transportés à température ambiante. Si vous recevez le produit à température ambiante, soyez assuré que le service dinspection de la qualité de Selleck a mené des expériences pour vérifier que le placement à température normale pendant un mois naffectera pas lactivité biologique des produits en poudre. Après réception, veuillez stocker le produit conformément aux exigences décrites dans la fiche technique. La plupart des produits Selleck sont stables dans les conditions recommandées.

NON DESTINÉ À UN USAGE HUMAIN, VÉTÉRINAIRE DIAGNOSTIQUE OU THÉRAPEUTIQUE.