Tanshinone I

N° de catalogueS2364 Lot :S236405

Imprimer

Données techniques

Formule

C18H12O3
Poids moléculaire 276.29 Numéro CAS 568-73-0
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 3 mg/mL (10.85 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description Tanshinone I, un principe actif isolé de Salvia miltiorrhiza (Danshen), est structurellement similaire à la tanshinone IIA et peut posséder des effets cytotoxiques similaires sur les cellules tumorales.
Cibles
PLA2
11 μM
In vitro Tanshinone I, un principe actif isolé de Salvia miltiorrhiza (Danshen), est structurellement similaire à la tanshinone IIA et peut posséder des effets cytotoxiques similaires sur les cellules tumorales. Ce composé inhibe la formation de PGE2 à partir de macrophages RAW induits par le LPS (IC50 = 38 μM). Cependant, ce composé n'affecte pas l'activité de la COX-2 ni l'expression de la COX-2. C'est un inhibiteur de la phospholipase A2 (PLA2) recombinante humaine de type IIA avec une IC50 de 11 μM. Dans des données préliminaires, cette substance chimique possède l'effet inhibiteur le plus puissant sur les molécules d'adhésion induites par le facteur de nécrose tumorale-α (TNF-α).

Protocole (de référence)

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12410540/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18586687/

Validation du produit par le client

Tan-1 inhibited the migration of HMEC-1 cells (F). Cells were treated with vehicle (a), or Tan-1 12.5 μM (b), 25 μM (c) or 50 μM (d) in the corresponding left panel for 6 h. Magnification: 10×. The data from three independent experiments were expressed as mean ± SD in the corresponding right panel. *p < 0.05; **p < 0.01.

Données de [ , , Oncotarget, 2015, 6(18):16031-42. ]

Tan-1, S439 and S222 reduced the levels of p-Y705-Stat3 in KB and KB/VCR cells.

Données de [ , , Biochem Pharmacol, 2018, 154:255-264 ]

Sellecks Tanshinone I A été cité par 10 Publications

Transgelin promotes ferroptosis to inhibit the malignant progression of esophageal squamous cell carcinoma [ Int J Oncol, 2023, 63(1)76] PubMed: 37203411
Tanshinone I inhibits metastasis of cervical cancer cells by inducing BNIP3/NIX-mediated mitophagy and reprogramming mitochondrial metabolism [ Phytomedicine, 2022, 98:153958] PubMed: 35124382
Combined Treatment of Tanshinone I and Epirubicin Revealed Enhanced Inhibition of Hepatocellular Carcinoma by Targeting PI3K/AKT/HIF-1α [ Drug Des Devel Ther, 2022, 16:3197-3213] PubMed: 36158238
Tanshinone&nbsp;I and simvastatin inhibit melanoma tumour cell growth by regulating poly (ADP ribose) polymerase&nbsp;1 expression [ Mol Med Rep, 2021, 23(1)40] PubMed: 33179075
An antiviral drug screening system for enterovirus 71 based on an improved plaque assay: A potential high-throughput method [ J Med Virol, 2019, 91(8):1440-1447] PubMed: 30900754
A network pharmacology approach to investigate the anti-inflammatory mechanism of effective ingredients from Salvia miltiorrhiza. [ Int Immunopharmacol, 2019, 10.1016/j.intimp.2019.106040] PubMed: 31818704
Tanshinone IIA inhibits cervix carcinoma stem cells migration and invasion via inhibiting YAP transcriptional activity [Qin J Biomed Pharmacother, 2018, 105:758-765] PubMed: 29909343
New tanshinone I derivatives S222 and S439 similarly inhibit topoisomerase I/II but reveal different p53-dependency in inducing G2/M arrest and apoptosis [Tian QT Biochem Pharmacol, 2018, 154:255-264] PubMed: 29753750
Tanshinone I alleviates motor and cognitive impairments via suppressing oxidative stress in the neonatal rats after hypoxic-ischemic brain damage. [ Mol Brain, 2017, 10(1):52] PubMed: 29137683
Tanshinone I inhibits tumor angiogenesis by reducing Stat3 phosphorylation at Tyr705 and hypoxia-induced HIF-1α accumulation in both endothelial and tumor cells [Wang Y, et al. Oncotarget, 2015, 6(18):16031-42] PubMed: 26202747

POLITIQUE DE RETOUR
La politique de retour inconditionnelle de Selleck Chemical garantit une expérience dachat en ligne fluide à nos clients. Si vous nêtes en aucun cas satisfait de votre achat, vous pouvez retourner tout article dans les 7 jours suivant sa réception. En cas de problèmes de qualité du produit, quil sagisse de problèmes liés au protocole ou au produit, vous pouvez retourner tout article dans les 365 jours suivant la date dachat initiale. Veuillez suivre les instructions ci-dessous lors du retour des produits.

EXPÉDITION ET STOCKAGE
Les produits Selleck sont transportés à température ambiante. Si vous recevez le produit à température ambiante, soyez assuré que le service dinspection de la qualité de Selleck a mené des expériences pour vérifier que le placement à température normale pendant un mois naffectera pas lactivité biologique des produits en poudre. Après réception, veuillez stocker le produit conformément aux exigences décrites dans la fiche technique. La plupart des produits Selleck sont stables dans les conditions recommandées.

NON DESTINÉ À UN USAGE HUMAIN, VÉTÉRINAIRE DIAGNOSTIQUE OU THÉRAPEUTIQUE.