Données techniques
| Formule | C18H17NO5 |
||||||
| Poids moléculaire | 327.33 | Numéro CAS | 53902-12-8 | ||||
| Solubilité (25°C)* | In vitro | DMSO | 66 mg/mL (201.63 mM) | ||||
| Water | Insoluble | ||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||
| In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.) |
|
||||||
|
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble. * Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre. * Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.) |
|||||||
Préparation des solutions mères
Activité biologique
| Description | Le Tranilast est un médicament antiallergique qui inhibe la libération de médiateurs lipidiques et de cytokines par les cellules inflammatoires, utilisé pour le traitement des troubles allergiques tels que l'asthme, la rhinite allergique et la dermatite atopique. |
|---|---|
| In vitro | Tranilast est un médicament antiallergique inhibant la libération de substances telles que l'histamine et les prostaglandines par les mastocytes, ce qui supprime la synthèse de collagène des fibroblastes dérivés de tissus chéloïdes. Ce composé (3-300 mM) supprime la synthèse de collagène des fibroblastes provenant de tissus cicatriciels chéloïdes et hypertrophiques mais pas des fibroblastes de peau saine. Il (30-300 mM) inhibe la libération du facteur de croissance transformant (TGF)-bêta 1 par les fibroblastes chéloïdes, ce qui améliore la synthèse de collagène des fibroblastes chéloïdes. Ce médicament améliore les chéloïdes et les cicatrices hypertrophiques qui proviennent de la prolifération anormale et de l'accumulation excessive de collagène par les fibroblastes. Il inhibe la libération de TGF-bêta 1, IL-1 bêta et PGE2 par les monocytes-macrophages humains. Ce produit chimique inhibe la prolifération stimulée par le sérum bovin fœtal (FBS), le TGF-bêta 1 et le facteur de croissance dérivé des plaquettes-BB (PDGF-BB) ainsi que la migration induite par le PDGF-BB. Il présente des effets inhibiteurs sur la synthèse spontanée de collagène et la synthèse de collagène et de glycosaminoglycanes induite par le TGF-bêta 1. |
| In vivo | Le Tranilast entraîne une réduction de 58 % de l'incorporation de 3[H]-hydroxyproline induite par le TGF-bêta1 dans le cœur diabétique de rats. Ce composé atténue la fibrose cardiaque de 37 % en association avec une réduction de la phospho-Smad2 dans le cœur diabétique de rats. Il prévient complètement l'augmentation de l'activité de type chymase, réduit les niveaux d'ARNm de la chymase de 43 % et diminue le rapport intima/média carotidien de 63 % dans l'artère carotide de chiens. |
Protocole (de référence)
Références
|
Validation du produit par le client
-
, , Environ Toxicol Pharmacol, 2015, 39(1):114-124.
Sellecks Tranilast A été cité par 16 Publications
| Chaperone-mediated autophagy regulates the metastatic state of mesenchymal tumors [ EMBO Mol Med, 2025, 17(4):747-774] | PubMed: 40055574 |
| HBx promotes podocyte-macrophage transdifferentiation by mediating NLRP3 expression in hepatitis B virus-associated glomerulonephritis [ Virol J, 2025, 22(1):301] | PubMed: 40999437 |
| Restoration of angiogenic capacity in senescent endothelial cells by a pharmacological reprogramming approach [ PLoS One, 2025, 20(2):e0319381] | PubMed: 40019880 |
| Seasonal coronavirus infections trigger NLRP3 inflammasome activation in macrophages but is therapeutically targetable [ Antiviral Res, 2023, 216:105674] | PubMed: 37459896 |
| Secreted ORF8 induces monocytic pro-inflammatory cytokines through NLRP3 pathways in patients with severe COVID-19 [ iScience, 2023, 26(6):106929] | PubMed: 37260746 |
| Tranilast reduces cardiomyocyte injury induced by ischemia‑reperfusion via Nrf2/HO‑1/NF‑κB signaling [ Exp Ther Med, 2023, 25(4):160] | PubMed: 36911371 |
| Mechanical manipulation of cancer cell tumorigenicity via heat shock protein signaling [ Sci Adv, 2023, 9(27):eadg9593] | PubMed: 37418519 |
| Establishment and Characterization of NCC-PMP1-C1: A Novel Patient-Derived Cell Line of Metastatic Pseudomyxoma Peritonei [ J Pers Med, 2022, 12(2)258] | PubMed: 35207746 |
| Establishment and characterization of NCC-UPS4-C1: a novel cell line of undifferentiated pleomorphic sarcoma from a patient with Li-Fraumeni syndrome [ Hum Cell, 2022, 10.1007/s13577-022-00671-y] | PubMed: 35118583 |
| Establishment and characterization of novel patient-derived cell lines from giant cell tumor of bone [ Hum Cell, 2021, 10.1007/s13577-021-00579-z] | PubMed: 34304386 |
POLITIQUE DE RETOUR
La politique de retour inconditionnelle de Selleck Chemical garantit une expérience dachat en ligne fluide à nos clients. Si vous nêtes en aucun cas satisfait de votre achat, vous pouvez retourner tout article dans les 7 jours suivant sa réception. En cas de problèmes de qualité du produit, quil sagisse de problèmes liés au protocole ou au produit, vous pouvez retourner tout article dans les 365 jours suivant la date dachat initiale. Veuillez suivre les instructions ci-dessous lors du retour des produits.
EXPÉDITION ET STOCKAGE
Les produits Selleck sont transportés à température ambiante. Si vous recevez le produit à température ambiante, soyez assuré que le service dinspection de la qualité de Selleck a mené des expériences pour vérifier que le placement à température normale pendant un mois naffectera pas lactivité biologique des produits en poudre. Après réception, veuillez stocker le produit conformément aux exigences décrites dans la fiche technique. La plupart des produits Selleck sont stables dans les conditions recommandées.
NON DESTINÉ À UN USAGE HUMAIN, VÉTÉRINAIRE DIAGNOSTIQUE OU THÉRAPEUTIQUE.