Triamcinolone Acetonide

N° de catalogueS1628 Lot :S162802

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Données techniques

Formule

C24H31FO6
Poids moléculaire 434.5 Numéro CAS 76-25-5
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 86 mg/mL (197.92 mM)
Ethanol 17 mg/mL (39.12 mM)
Water Insoluble
In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description Triamcinolone Acetonide est un glucocorticoïde de synthèse, utilisé dans le traitement symptomatique de l'inflammation. Ce composé est un glucocorticoïde de synthèse, utilisé dans le traitement symptomatique de l'inflammation.
Cibles
Glucocorticoid receptor
In vitro Triamcinolone Acetonide diminue significativement la perméabilité paracellulaire des cellules ECV304 et réduit l'expression d'ICAM-1, ce qui est cohérent avec les observations immunocytochimiques. Ce composé inverse le gonflement osmotique des cellules gliales dans les rétines de rat observé dans diverses conditions expérimentales : dans les rétines isolées 3 jours après une ischémie rétinienne transitoire, dans les rétines d'yeux présentant une inflammation oculaire induite par le lipopolysaccharide, et dans les rétines témoins en présence de Ba2+ (1 mM), H2O2 (200 mM), d'acide arachidonique (10 mM) ou de prostaglandine E2 (30 nM). Il réduit la synthèse de GAG par rapport au contrôle et à l'IL-1 seule. Ce produit chimique augmente la dégradation des GAG. Il augmente la teneur en GAG du milieu par rapport au contrôle et aux explants d'IL-1.
In vivo Triamcinolone Acetonide (TAC), un glucocorticoïde synthétique, induit une fente palatine résultant d'un mauvais développement des bourgeons palatins chez les souris. Ce composé inhibe la prolifération des cellules mésenchymateuses et affecte la différenciation des cellules MEE en épithélium pavimenteux stratifié dans les bourgeons palatins d'embryons de rat. Il réduit la boiterie, l'œdème et la concentration de protéines du liquide synovial après la deuxième injection de LPS chez le cheval. Ce produit chimique induit également des numérations de globules blancs et des concentrations de mépivacaïne plus élevées dans le liquide synovial, par rapport aux résultats obtenus avec la mépivacaïne seule.

Protocole (de référence)

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10971511/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16144977/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12875321/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15133269/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19046013/

Sellecks Triamcinolone Acetonide A été cité par 6 Publications

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Estrogen antagonizes ASIC1a-induced chondrocyte mitochondrial stress in rheumatoid arthritis [ J Transl Med, 2022, 20(1):561] PubMed: 36463203
Estrogen Protects Articular Cartilage by Downregulating ASIC1a in Rheumatoid Arthritis [ J Inflamm Res, 2021, 14:843-858] PubMed: 33737825
ASIC1a induces synovial inflammation via the Ca2+/NFATc3/ RANTES pathway. [ Theranostics, 2020, 10(1):247-264] PubMed: 31903118
High-throughput liquid chromatography tandem mass spectrometry assay as initial testing procedure for analysis of total urinary fraction [ Drug Test Anal, 2020, 10.1002/dta.2917] PubMed: 32852861

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