Abietic Acid

N° de catalogueS5122 Lot :S512201

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Données techniques

Formule

C20H30O2
Poids moléculaire 302.45 Numéro CAS 514-10-3
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 60 mg/mL (198.37 mM)
 
 
In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description Abietic acid (acide sylvique, abiétate, acide résinique), un diterpénoïde abiétane, a inhibé la 5-lipoxygenase de soja avec une CI50 de 29,5 ± 1,29 μM.
Cibles
PPARγ 5-lipoxygenase
29.5 μM
In vitro Abietic acid a des effets anti-inflammatoires en inhibant l'expression de gènes impliqués dans l'inflammation, tels que ceux du facteur de nécrose tumorale-alpha et de la cyclooxygénase 2 dans les macrophages induits par les lipopolysaccharides. Abietic acid régule l'expression des gènes cibles de PPARγ dans les macrophages RAW 264.7 et les adipocytes 3T3L. Il peut être utilisé pour réguler le Lipid Metabolism et l'athérosclérose. Abietic acid est un ligand de PPARγ et son effet anti-inflammatoire est en partie dû à l'activation de PPARγ dans les macrophages stimulés. Dans les macrophages stimulés par les lipopolysaccharides (LPS), Abietic acid supprime la production de prostaglandine E2 (PGE2) in vitro et in vivo.
In vivo Abietic acid a un effet antiobésité chez la souris médiatisé par la régulation de l'adipogenèse.

Protocole (de référence)

Test cellulaire :

[3]
  • Lignées cellulaires

    CV1 cell

  • Concentrations

    0-100μM

  • Temps dincubation

    24 h

  • Méthode

    pM-hPPARγ, p4xUASg-tk-luc, pCMX-CBP and pRL-CMV are transfected into CV1 cells and then, 24 h after the transfection, the cells are treated with abietic acid at various concentrations for 24 h.
Étude animale :

[2]
  • Modèles animaux

    Male C57BL/6J mice

  • Posologies

    20 mg/kg and 40 mg/kg

  • Administration

    oral administration

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11807975/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21812648/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12935909/

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