Adalimumab (anti-TNF-alpha)

N° de catalogueA2010        Batch: A201001

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Données techniques

Numéro CAS 331731-18-1
Formule 100 mM Pro, 20 mM Arg, pH 5.0
Isotype Human IgG1
Source CHO cells
Stockage
(À partir de la date de réception)		 Store the undiluted solution at 4°C in the dark to avoid freeze-thaw cycles
Pureté 99.12%
Concentration en protéines : 5.0 mg/ml
Niveau dendotoxines ≤1 EU/mg

Activité biologique

Description Adalimumab (anti-TNF-alpha) est le premier anticorps monoclonal IgG1 recombinant entièrement humain qui cible spécifiquement le TNF-alpha humain, MW: 144,19 KD.
Cibles
TNF-α
In vitro

Le traitement par Adalimumab modifie la sécrétion de cytokines.
In vivo

Nous avons injecté de l'adalimumab par voie intraductale dans la MG de souris adultes; cela a été constaté pour stimuler la multipotence des BSC.

Protocole (pour référence uniquement)

Test cellulaire :

  • Les cellules Fa2N-4 ont été cocultivées (CC) avec des macrophages dérivés de monocytes (MDM) pendant 24 h. Des rapports MDM-à-Fa2N-4 physiologiques (15%) et pro-inflammatoires (50%) ont été utilisés. Toutes les concentrations de cytokines mesurées ont été rapportées au contrôle correspondant (changement de fold) pour analyser (A) l'effet spécifique de l'anticorps neutralisant l'IL-8 (αIL-8, 100 ng/ml) et (B) l'effet neutralisant du TNF-α de l'Adalimumab.
Étude animale :

  • Modèles animaux : Souris K5CreER, K8rtTA, TetO-DTA
    Dosages : 0,15 mg
    Administration : i.d.
    Référence :[2]
Références
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33662514/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32848220/

Sellecks Adalimumab (anti-TNF-alpha) A été cité par 15 Publications

JAK-STAT-activated, fratricide-resistant CAR-T cells targeting membrane-bound TNF effectively treat AML and solid tumors [ J Immunother Cancer, 2025, 13(7)e011067]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=40659447
Glycolytic reprogramming shapes the histone acetylation profile of activated CD4+ T cells in juvenile idiopathic arthritis [ Cell Rep, 2025, 44(2):115287]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=40009514
A scalable human gut-immune co-culture model for evaluating inflammatory bowel disease anti-inflammatory therapies [ SLAS Discov, 2025, 35:100248]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=40645586
High-Throughput Human Gut Immune Co-Culture Model for Evaluating Inflammatory Bowel Disease Anti-Inflammatory Therapies [ bioRxiv, 2025, 2025.05.14.654072]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=40462955
Autoimmunity in Down's syndrome via cytokines, CD4 T cells and CD11c+ B cells [ Nature, 2023, 615(7951):305-314]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=36813963
HS 3D-SeboSkin Model Enables the Preclinical Exploration of Therapeutic Candidates for Hidradenitis Suppurativa/Acne Inversa [ Pharmaceutics, 2023, 15(2)619]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=36839941
Identification of hub necroptosis-related lncRNAs for prognosis prediction of esophageal carcinoma [ Aging (Albany NY), 2023, 15(11):4794-4819]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=37263709
The Impact of Genotoxic Damage on Mammary Epithelial Cell Fate [ University of BRISTOL, 2023, 25615]

https://research-information.bris.ac.uk/ws/portalfiles/portal/353074004/CORRECTED_PGR_submission_Wat
Characterization and optimization of variability in a human colonic epithelium culture model [ bioRxiv, 2023, 2023.09.22.559007]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=37790345
Tumor necrosis factor alpha delivers exogenous inflammation-related microRNAs to recipient cells with functional targeting capabilities [ Mol Ther, 2022, S1525-0016(22)00418-X]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=35791880

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