Adalimumab (anti-TNF-alpha)

N° de catalogueA2010        Batch: A201005

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Données techniques

Numéro CAS 331731-18-1
Formule 100 mM Pro, 20 mM Arg, pH 5.0
Isotype Human IgG1
Source CHO cells
Stockage
(À partir de la date de réception)
Store the undiluted solution at 4°C in the dark to avoid freeze-thaw cycles
Pureté 99%
Concentration en protéines : 10.6mg/ml
Niveau d'endotoxines <1EU/mg

Activité biologique

Description Adalimumab (anti-TNF-alpha) est le premier anticorps monoclonal IgG1 recombinant entièrement humain qui cible spécifiquement le TNF-alpha humain, MW: 144,19 KD.
Cibles
TNF-α
In vitro

Adalimumab treatment alters the secretion of cytokines.

In vivo

We injected adalimumab intraductally into the MG of adult mice;this was found to stimulate BSC multipotency.

Protocole (pour référence uniquement)

Test cellulaire :
  • Les cellules Fa2N-4 ont été cocultivées (CC) avec des macrophages dérivés de monocytes (MDM) pendant 24 h. Des rapports MDM-à-Fa2N-4 physiologiques (15%) et pro-inflammatoires (50%) ont été utilisés. Toutes les concentrations de cytokines mesurées ont été rapportées au contrôle correspondant (changement de fold) pour analyser (A) l'effet spécifique de l'anticorps neutralisant l'IL-8 (αIL-8, 100 ng/ml) et (B) l'effet neutralisant du TNF-α de l'Adalimumab.

Étude animale :
  • Modèles animaux : Souris K5CreER, K8rtTA, TetO-DTA
    Dosages : 0,15 mg
    Administration : i.d.
    Référence :[2]

Références
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33662514/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32848220/

Selleck's Adalimumab (anti-TNF-alpha) A été cité par 19 Publications

ADA2-deficient cells exhibit increased levels of cell death and metabolic disturbances [ Cell Death Discov, 2026, 12(1)167]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=41866403

High Concentrations of β2-Microglobulin Do Not Inhibit In Vitro Generation of Functional Dendritic Cells [ J Immunol Res, 2026, 2026:2924555]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=41503517

Tumor necrosis factor from leukemic environment stimulates hematopoietic stem/progenitor cells toward megakaryocyte/myeloid lineage bias [ Exp Hematol, 2026, 155:105332]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=41352655

JAK-STAT-activated, fratricide-resistant CAR-T cells targeting membrane-bound TNF effectively treat AML and solid tumors [ J Immunother Cancer, 2025, 13(7)e011067]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=40659447

THBS1high macrophages promote aortic aneurysm formation by orchestrating an inflammatory and smooth muscle cell phenotypic transition program in vascular Behçet's disease [ BMC Med, 2025, 23(1):631]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=41225543

Glycolytic reprogramming shapes the histone acetylation profile of activated CD4+ T cells in juvenile idiopathic arthritis [ Cell Rep, 2025, 44(2):115287]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=40009514

A scalable human gut-immune co-culture model for evaluating inflammatory bowel disease anti-inflammatory therapies [ SLAS Discov, 2025, 35:100248]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=40645586

High-Throughput Human Gut Immune Co-Culture Model for Evaluating Inflammatory Bowel Disease Anti-Inflammatory Therapies [ bioRxiv, 2025, 2025.05.14.654072]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=40462955

Autoimmunity in Down's syndrome via cytokines, CD4 T cells and CD11c+ B cells [ Nature, 2023, 615(7951):305-314]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=36813963

HS 3D-SeboSkin Model Enables the Preclinical Exploration of Therapeutic Candidates for Hidradenitis Suppurativa/Acne Inversa [ Pharmaceutics, 2023, 15(2)619]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=36839941

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