Ademetionine (S-Adenosylmethionine)

N° de catalogueS5109 Lot :S510901

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Données techniques

Formule

C15H22N6O5S
Poids moléculaire 398.44 Numéro CAS 29908-03-0
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 79 mg/mL (198.27 mM)
 
 
In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description L'adéméthionine (AdoMet, S-Adénosylméthionine, SAMe), également connue sous le nom de SAMe, est une forme spécifique de l'acide aminé méthionine appelée S-adénosylméthionine. Elle est essentielle à la formation du glutathion, un peptide hydrosoluble qui aide le corps à combattre les radicaux libres.
In vitro L'adéméthionine (S-adénosylméthionine ; SAMe) est un métabolite ubiquitaire présent dans toutes les cellules et fluides biologiques, et sert de donneur de méthyle dans une multitude de réactions de méthylation différentes impliquant des protéines, des phospholipides, des catécholamines et de l'ADN.
In vivo Le SAMe est capable de traverser la paroi intestinale et d'augmenter les niveaux plasmatiques. Des études chez les rats révèlent que l'absorption du médicament est bien meilleure après administration intraduodénale par rapport à l'administration orale. La biodisponibilité systémique après administration orale de SAMe semble faible. Le SAMe diminue de manière dose-dépendante (12,5, 25, 50, 100 et 200 mg/kg sc.) le temps d'immobilité dans le test de nage forcée chez les souris et les rats. Le traitement chronique au SAMe est associé à une augmentation de la densité des récepteurs b, et à une diminution de l'affinité des adrénorécepteurs a1 pour la phényléphrine dans les membranes cérébrales de rat.

Protocole (de référence)

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15989609/

Sellecks Ademetionine (S-Adenosylmethionine) A été cité par 7 Publications

Phlorizin Alleviates Depression-like Behaviors via Gut Microbiota Reprogramming-Induced Methionine to Inhibit Neuroinflammation in Mice Hippocampus [ Pharmaceuticals (Basel), 2025, 18(9)1395] PubMed: 41011263
MAT2A inhibition suppresses inflammation in Porphyromonas gingivalis-infected human gingival fibroblasts [ J Oral Microbiol, 2024, 16(1):2292375] PubMed: 38130504
Metabolic rewiring induced by ranolazine improves melanoma responses to targeted therapy and immunotherapy [ Nat Metab, 2023, 10.1038/s42255-023-00861-4] PubMed: 37563469
Metabolic rewiring induced by ranolazine improves melanoma responses to targeted therapy and immunotherapy [ Nat Metab, 2023, 5(9):1544-1562] PubMed: 37563469
Inhibition of MAT2A suppresses osteoclastogenesis and prevents ovariectomy-induced bone loss [ FASEB J, 2022, 36(2):e22167] PubMed: 35064691
Identification of SARS-CoV-2-induced pathways reveals drug repurposing strategies [ Sci Adv, 2021, 7(27)eabh3032] PubMed: 34193418
The Roles of Imprinted SLC22A18 and SLC22A18AS Gene Overexpression Caused by Promoter CpG Island Hypomethylation as Diagnostic and Prognostic Biomarkers for Non-Small Cell Lung Cancer Patients [ Cancers (Basel), 2020, 12(8):E2075] PubMed: 32726996

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