AL082D06

N° de catalogueS6608 Lot :S660801

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Données techniques

Formule

C23H24ClN3O2
Poids moléculaire 409.91 Numéro CAS 256925-03-8
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 10 mg/mL (24.39 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.

 0.5mg/ml (1.22mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 10 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description AL082D06 est un antagoniste non stéroïdien du récepteur des glucocorticoïdes (GR) sans affinité de liaison détectable pour les récepteurs étroitement apparentés aux minéralocorticoïdes, aux androgènes, aux œstrogènes et aux progestatifs.
Cibles
Glucocorticoid receptor
210 nM(Ki)
In vitro

Le D06 peut antagoniser l'induction médiatisée par les stéroïdes de l'ARN de la glutamine synthétase dans les cellules MG63 et de l'enzyme TAT dans les fibroblastes cutanés humains. Il peut agir pour inhiber à la fois l'activation et la répression transcriptionnelles par le récepteur dans une variété de types cellulaires sur une variété de gènes. Le D06 bloque partiellement la translocation du récepteur des glucocorticoïdes (GR) vers le noyau et bloque complètement la liaison à l'ADN par le récepteur.

Protocole (de référence)

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12511611/

Sellecks AL082D06 A été cité par 1 Publication

Extracellular Heat Shock Protein 70 Increases the Glucocorticoid Receptor and Dual-Specificity Phosphatase 1 via Toll-like Receptor 4 and Attenuates Inflammation in Airway Epithelial Cells [ Int J Mol Sci, 2023, 24(14)11700] PubMed: 37511459

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