Alizapride HCl

N° de catalogueS4257 Lot :S425701

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Données techniques

Formule

C₁₆H₂₁N₅O₂.HCl

Poids moléculaire

351.83

Numéro CAS

59338-87-3

Solubilité (25°C)*

In vitro

Water

70 mg/mL (198.95 mM)

DMSO

42 mg/mL (119.37 mM)

Ethanol

Insoluble

In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description

Alizapride HCl (chlorhydrate d'alizapride) est un antagoniste du Dopamine Receptor utilisé pour le traitement des nausées et vomissements.

Cibles

Dopamine receptor

In vitro

L'Alizapride possède une partie N-allyle qui pourrait potentiellement subir des réactions de N-déallylation et/ou d'époxydation, la formation de métabolites chimiquement réactifs peut donc être attendue.

In vivo

L'Alizapride démontre une faible toxicité (en particulier après administration parentérale) chez la souris et le rat. L'Alizapride est principalement excrétée sous forme de médicament non modifié après administration orale ou parentérale; cependant, une part d'environ 25 % subit une transformation métabolique avant élimination. L'Alizapride (5 mg/kg, s.c.) antagonise la diminution du transit gastro-intestinal induite par les doses susmentionnées d'Apomorphine chez le rat.

Protocole (de référence)

Références

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22707166/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8103596/

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