(+)-α-Lipoic acid

N° de catalogueS3998 Lot :S399801

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Données techniques

Formule

C₈H₁₄O₂S₂

Poids moléculaire

206.33

Numéro CAS

1200-22-2

Solubilité (25°C)*

In vitro

DMSO

125 mg/mL (605.82 mM)

In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)

Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.	6.250mg/ml (30.29mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 125 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description

L'acide (+)-α-lipoïque (acide (R)-(+)-α-lipoïque, acide α-lipoïque, acide Alpha-lipoïque), une forme physiologique de l'acide thioctique, est un puissant antioxydant qui soulage les symptômes neuropathiques diabétiques. Il présente des effets antioxydants supérieurs à ceux de son racémate. Ce composé est un cofacteur essentiel des complexes enzymatiques mitochondriaux. Ce produit chimique inhibe l'activation LTR du VIH-1 dépendante du NF-κB.

Cibles

NF-κB

LTR

In vitro

En utilisant des myotubes L6 et des adipocytes 3T3-L1 comme modèle de cellules musculaires et adipeuses en culture, l'acide (+)-α-lipoïque (R-LA) est montré pour augmenter la phosphorylation de la tyrosine du récepteur de l'insuline et de l'IRS-1, pour améliorer les activités de la PI 3-kinase et de l'Akt1, pour élever le contenu de GLUT4 dans les membranes plasmatiques et pour augmenter l'absorption de glucose dans les cellules. Les adipocytes 3T3-L1 possèdent une faible capacité à réduire ce composé et les isoformes oxydées sont efficaces pour stimuler le transport du glucose. Ce produit chimique module le transport du glucose en modifiant l'état redox intracellulaire. Le récepteur de l'insuline est une cible de l'action de ce composé.

Protocole (de référence)

Test cellulaire :^{^[1]}	Lignées cellulaires 3T3-L1 preadipocytes Concentrations 250 μM Temps dincubation 2-48 h Méthode Cells seeded in 12-well plates were incubated for 2–48 h with (+)-α-Lipoic acid (250 μM) and loaded with H2DCF-DA (20 μM) for the last 30 min in PBS containing this compound. For some experiments cells were washed and incubated with this chemical (0.25-1 μM) and H2DCF-DA (20 μM) for 30 min. Following the treatments, cells were gently scraped by a lifter and suspended in the same media. For detection of intracellular fluorescence, cells were excited using a 488-nm argon-ion laser in a flow cytometer. The dichlorofluorescein (DCF) emission was recorded at 530 nm. Data were collected from at least 20,000 cells.

Test cellulaire :^{^[1]}

Lignées cellulaires
3T3-L1 preadipocytes
Concentrations
250 μM
Temps dincubation
2-48 h
Méthode
Cells seeded in 12-well plates were incubated for 2–48 h with (+)-α-Lipoic acid (250 μM) and loaded with H2DCF-DA (20 μM) for the last 30 min in PBS containing this compound. For some experiments cells were washed and incubated with this chemical (0.25-1 μM) and H2DCF-DA (20 μM) for 30 min. Following the treatments, cells were gently scraped by a lifter and suspended in the same media. For detection of intracellular fluorescence, cells were excited using a 488-nm argon-ion laser in a flow cytometer. The dichlorofluorescein (DCF) emission was recorded at 530 nm. Data were collected from at least 20,000 cells.

Références

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11795898/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8925935/

Sellecks (+)-α-Lipoic acid A été cité par 1 Publication

Nuclear PD-L1 compartmentalization suppresses tumorigenesis and overcomes immunocheckpoint therapy resistance in mice via histone macroH2A1 [ J Clin Invest, 2024, 134(22)e181314]	PubMed: 39545415

Nuclear PD-L1 compartmentalization suppresses tumorigenesis and overcomes immunocheckpoint therapy resistance in mice via histone macroH2A1 [ J Clin Invest, 2024, 134(22)e181314]

PubMed: 39545415

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