Données techniques
| Formule | C31H33N5O2S |
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| Poids moléculaire | 539.69 | Numéro CAS | 1129403-56-0 | ||||||||||||
| Solubilité (25°C)* | In vitro | DMSO | 14 mg/mL (25.94 mM) | ||||||||||||
| Ethanol | 1 mg/mL (1.85 mM) | ||||||||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||||||
| In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.) |
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* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble. * Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre. * Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.) |
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Préparation des solutions mères
Activité biologique
| Description | Amcasertib (BBI503), un inhibiteur de type “first-in-class” de cancer stemness kinase, est censé inhiber Nanog et d'autres voies CSC en ciblant des kinases avec une activité anticancéreuse potentielle. | |
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| Cibles |
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| In vitro | Le BBI-503 est un composé administré par voie orale, conçu pour cibler les voies des CSC dans de multiples types de tumeurs. | |
| In vivo | Le BBI503 inhibe Nanog et d'autres voies des cellules souches cancéreuses en ciblant les kinases, et montre des signes précoces encourageants d'activité anticancéreuse chez les patients atteints d'un cancer colorectal avancé. |
Protocole (de référence)
Références
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Sellecks Amcasertib (BBI503) A été cité par 4 Publications
| Epigenetic regulation of neural stem cell aging in the mouse hippocampus by Setd8 downregulation [ EMBO J, 2025, 44(13):3645-3668] | PubMed: 40461639 |
| Substrate rigidity dictates colorectal tumorigenic cell stemness and metastasis via CRAD-dependent mechanotransduction [ Cell Rep, 2022, 38(7):110390] | PubMed: 35172140 |
| Establishment and characterization of immortalized sweat gland myoepithelial cells [ Sci Rep, 2022, 12(1):7] | PubMed: 34997030 |
| 1,25-dihydroxyvitamin D3 signaling-induced decreases in IRX4 inhibits NANOG-mediated cancer stem-like properties and gefitinib resistance in NSCLC cells [ Cell Death Dis, 2020, 11(8):670] | PubMed: 32820157 |
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