AMG319

N° de catalogueS7813 Lot :S781301

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Données techniques

Formule

C21H16FN7

Poids moléculaire 385.4 Numéro CAS 1608125-21-8
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 77 mg/mL (199.79 mM)
Ethanol 77 mg/mL (199.79 mM)
Water Insoluble
In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description AMG319 est un inhibiteur puissant et sélectif de PI3Kδ avec une IC50 de 18 nM, >47 fois plus sélectif que les autres PI3K. Phase 2.
Cibles
PI3Kδ PI3Kγ
18 nM 850 nM
In vitro AMG319 inhibe la prolifération des lymphocytes B induite par anti-IgM/CD40L avec une IC50 de 8,6 nM et réduit le niveau de pAkt avec une IC50 de 1,5 nM. Ce composé inhibe également l'expression de CD-69 induite par anti-IgD dans HWB.
In vivo Chez les rats Lewis femelles, AMG319 (3 mg/kg, p.o.) inhibe la réponse inflammatoire induite par le KLH de 88 %. Chez les souris transgéniques (IgMm), ce composé (, p.o.) inhibe le pAKT in vivo avec une IC50 de 1,9 nM.

Protocole (de référence)

Test kinase :[1]
  • Tests enzymatiques PI3K

    Un essai Alphascreen PI3K est utilisé pour mesurer l'activité d'un panel de quatre phosphoinositide 3-kinases : PI3Kα, PI3Kβ, PI3Kγ et PI3Kδ. Le tampon de réaction enzymatique est préparé en utilisant de l'eau stérile et 50 mM Tris-HCl, pH 7, 14 mM MgCl2, 2 mM cholate de sodium et 100 mM NaCl. 2 mM de DTT est ajouté frais le jour de l'expérience. Le tampon Alphascreen est préparé en utilisant de l'eau stérile et 10 mM Tris-HCl, pH 7,5, 150 mM NaCl, 0,10 % Tween 20 et 30 mM EDTA. Ensuite, 1 mM de DTT est ajouté frais le jour de l'expérience. Les plaques sources de composés utilisées pour cet essai sont des plaques de polypropylène transparentes Greiner à 384 puits contenant des composés de test à 5 mM et dilués 1:2 sur 22 concentrations. Les colonnes 23 et 24 contenaient uniquement du DMSO, car ces puits comprenaient respectivement les contrôles positifs et négatifs. Les plaques sources sont répliquées en transférant 0,5 μL par puits dans des Optiplates à 384 puits. Chaque isoforme de PI3K est diluée dans un tampon de réaction enzymatique pour obtenir des stocks de travail 2×. PI3Kα est dilué à 1,6 nM, PI3Kβ est dilué à 0,8 nM, PI3Kγ est dilué à 15 nM et PI3Kδ est dilué à 1,6 nM. PI(4,5)P2 est dilué à 10 μM et l'ATP a été dilué à 20 μM. Ce stock 2× est utilisé dans les essais pour PI3Kα et PI3Kβ. Pour l'essai de PI3Kγ et PI3Kδ, PI(4,5)P2 est dilué à 10 μM et l'ATP a été dilué à 8 μM pour préparer un stock de travail 2× similaire. Les solutions de réaction Alphascreen sont fabriquées à l'aide de billes du kit Alphascreen anti-GST. Deux stocks de travail 4× des réactifs Alphascreen sont préparés dans le tampon de réaction Alphascreen. Dans un stock, le IP4 biotinylé est dilué à 40 nM et les billes donneuses de streptavidine sont diluées à 80 μg/mL. Dans le second stock, la protéine de liaison à PIP3 est diluée à 40 nM et les billes accepteuses anti-GST sont diluées à 80 μg/mL. En tant que contrôle négatif, un inhibiteur de référence à une concentration ≫Ki (40 μM) est inclus dans la colonne 24 comme contrôle négatif (100 % d'inhibition). À l'aide d'un Multidrop à 384 puits, 10 μL/puits de stock enzymatique 2× sont ajoutés aux colonnes 1 à 24 des plaques d'essai pour chaque isoforme. Une quantité de 10 μL/puits du stock 2× de substrat approprié (contenant 20 μM d'ATP pour les essais PI3Kα et -β et contenant 8 μM d'ATP pour les essais PI3Kγ et -δ) est ensuite ajoutée aux colonnes 1 à 24 de toutes les plaques. Les plaques sont ensuite incubées à température ambiante pendant 20 min. Dans l'obscurité, 10 μL/puits de la solution de billes donneuses sont ajoutés aux colonnes 1 à 24 des plaques pour éteindre la réaction enzymatique. Les plaques sont incubées à température ambiante pendant 30 min. Toujours dans l'obscurité, 10 μL/puits de la solution de billes accepteuses sont ajoutés aux colonnes 1 à 24 des plaques. Les plaques sont ensuite incubées dans l'obscurité pendant 1,5 h. Les plaques sont lues sur un lecteur de plaques multimode Envision à l'aide d'un filtre d'excitation de 680 nm et d'un filtre d'émission de 520 à 620 nm.

Étude animale :[1]
  • Modèles animaux

    Female Lewis rats

  • Posologies

    ~3 mg/kg

  • Administration

    p.o.

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25469863/

Sellecks AMG319 A été cité par 5 Publications

Impaired airway epithelial barrier integrity was mediated by PI3Kδ in a mouse model of lipopolysaccharide-induced acute lung injury [ Int Immunopharmacol, 2021, 95:107570] PubMed: 33773208
Distinct roles of PI3Kδ and PI3Kγ in a toluene diisocyanate-induced murine asthma model [ Toxicology, 2021, 454:152747] PubMed: 33711354
Topical Application of the PI3Kβ-Selective Small Molecule Inhibitor TGX-221 Is an Effective Treatment Option for Experimental Epidermolysis Bullosa Acquisita [ Front Med (Lausanne), 2021, 8:713312] PubMed: 34557502
In vivo microscopy reveals macrophage polarization locally promotes coherent microtubule dynamics in migrating cancer cells [ Nat Commun, 2020, 11(1):3521] PubMed: 32665556
Screening of PI3K-Akt-targeting Drugs for Silkworm against Bombyx mori Nucleopolyhedrovirus. [ Molecules, 2019, 24(7)] PubMed: 30939726

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