Angiotensin (1-7)

N° de catalogueS9820 Lot :S982001

Données techniques

Formule	C₄₁H₆₂N₁₂O₁₁
Poids moléculaire	899.00	Numéro CAS	51833-78-4
Solubilité (25°C)*	In vitro	Water	50 mg/mL (55.61 mM)
		DMSO	Insoluble
		Ethanol	Insoluble
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble. * Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre. * Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description

L'Angiotensin (1-7) (Ang-(1-7), fragment d'Angiotensine 1-7) est un composant bioactif du système rénine-angiotensine qui est formé de manière endogène à partir de l'Ang I ou de l'Ang II. Ce composé est un inhibiteur canin de l'ACE avec une IC50 de 0,65 μM et inhibe l'activité médiée par la myostatine via le Mas receptor.

Cibles

Mas receptor	ACE
	0.65 μM

In vitro

Ce composé prévient la diminution du diamètre des myotubes et des niveaux de MHC induite par la myostatine dans les cellules C₂C₁₂. L'Angiotensin (1-7) diminue l'augmentation dépendante de la myostatine des E3 ubiquitine ligases et des ROS, la signalisation NF-κB induite par la myostatine, l'activité dépendante de la myostatine via le récepteur Mas et l'activité Akt/PKB dans les myotubes C₂C₁₂.

In vivo

L'administration quotidienne d'Angiotensin (1-7) réduit significativement la sévérité de la colite observable aux niveaux macroscopique et histologique chez les souris traitées au DSS. Les effets anti-inflammatoires de ce traitement sont associés à une réduction des formes phosphorylées de p38 MAPK, ERK1/2 et Akt après l'induction par le DSS, et ses propriétés anti-inflammatoires sont en partie médiées par la réduction des niveaux d'Ang II.

Protocole (de référence)

Test cellulaire :^{^[1]}	Lignées cellulaires C₂C₁₂ cells Concentrations 10 nM Temps dincubation 30 min, 60 min Méthode The C₂C₁₂ cells are differentiated until day 5 by changing DMEM–FSB to DMEM supplemented with horse serum. The myotubes are incubated with 1 µg/ml of human recombinant myostatin and/or 10 nM of Angiotensin (1-7). For Akt/PKB inhibition, the myotubes are treated with 10 µM of MK2206, or with 10 µM of A779 antagonist for Mas receptor inhibition. In brief, the procedure is as follows: differentiated cells are pre-treated with this compound for 30 or 60 min, depending on the experiments, and then treated with myostatin.
Étude animale :^{^[3]}	Modèles animaux DSS treated mice Posologies 0.01 mg/kg, 0.06 mg/kg, 0.1 mg/kg, 0.3 mg/kg, 1 mg/kg Administration i.p.

Test cellulaire :^{^[1]}

Lignées cellulaires
C₂C₁₂ cells
Concentrations
10 nM
Temps dincubation
30 min, 60 min
Méthode
The C₂C₁₂ cells are differentiated until day 5 by changing DMEM–FSB to DMEM supplemented with horse serum. The myotubes are incubated with 1 µg/ml of human recombinant myostatin and/or 10 nM of Angiotensin (1-7). For Akt/PKB inhibition, the myotubes are treated with 10 µM of MK2206, or with 10 µM of A779 antagonist for Mas receptor inhibition. In brief, the procedure is as follows: differentiated cells are pre-treated with this compound for 30 or 60 min, depending on the experiments, and then treated with myostatin.

Étude animale :^{^[3]}

Modèles animaux
DSS treated mice
Posologies
0.01 mg/kg, 0.06 mg/kg, 0.1 mg/kg, 0.3 mg/kg, 1 mg/kg
Administration
i.p.

Références

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32050585/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9039133/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26963721/

Sellecks Angiotensin (1-7) A été cité par 1 Publication

ACE2 negatively regulates the Warburg effect and suppresses hepatocellular carcinoma progression via reducing ROS-HIF1α activity [ Int J Biol Sci, 2023, 19(8):2613-2629]	PubMed: 37215979

ACE2 negatively regulates the Warburg effect and suppresses hepatocellular carcinoma progression via reducing ROS-HIF1α activity [ Int J Biol Sci, 2023, 19(8):2613-2629]

PubMed: 37215979

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