Données techniques
| Formule | C19H27N3OS |
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| Poids moléculaire | 345.50 | Numéro CAS | 2559703-06-7 | ||||||||||||
| Solubilité (25°C)* | In vitro | DMSO | 69 mg/mL (199.71 mM) | ||||||||||||
| Ethanol | 9 mg/mL (26.04 mM) | ||||||||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||||||
| In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.) |
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* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble. * Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre. * Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.) |
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Préparation des solutions mères
Activité biologique
| Description | Apostatin-1 (Apt-1) est un nouvel inhibiteur de TRADD qui se lie à une poche sur le domaine de liaison TRAF2 N-terminal de TRADD (TRADD-N). Il inhibe l'Apoptosis induite par le bortézomib et l'Apoptosis dépendante de RIPK1 (RDA) avec une IC50 d'environ 1 μM. | ||
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| Cibles |
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| In vitro | Apostatin-1 (Apt-1) est un inhibiteur de TRADD qui se combine avec la poche sur le domaine de liaison TRAF2 N-terminal de TRADD (TRADD-N) pour moduler l'ubiquitination de RIPK1 et de la beclin 1. Il inhibe efficacement l'Apoptosis induite par le bortézomib et l'Apoptosis dépendante de RIPK1 (RDA) in vitro.<sup><a class="sref" href="#s_ref">[1]</a></sup> |
Protocole (de référence)
| Test cellulaire : <sup><a class="sref" href="#s_ref">[1]</a></sup> |
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Références
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Sellecks Apostatin-1 (Apt-1) A été cité par 1 Publication
| Strychni Semen and two alkaloidal components cause apoptosis in HK-2 cells through TRADD-MAPK/NF-κB pathway [ Toxicon, 2025, 256:108224] | PubMed: 39798900 |
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