Arctiin

Arctiin induit une inhibition de la croissance et déphosphoryle la protéine rétinoblastome suppresseur de tumeur dans les cellules kératinocytes HaCaT humaines immortalisées. L'inhibition de la croissance causée par ce composé est associée à la régulation négative de l'expression de la protéine cycline D1. La suppression de l'expression de la protéine cycline D1 induite par l'arctiin se produit dans divers types de cellules tumorales humaines, y compris l'ostéosarcome, les cancers du poumon, colorectal, cervical et du sein, le mélanome, les cellules rénales transformées et le cancer de la prostate[1].

Arctiin possède des propriétés anticancéreuses dans des modèles animaux. Ce composé a un effet remarquable de promotion anti-tumorale, comme le montre un test de carcinogenèse en deux étapes des tumeurs cutanées de souris induites par le 7,12-diméthylbenz[α]anthracène comme initiateur et le 12-Otetradécanoyl phorbol-13-acétate (TPA) comme promoteur par administration topique et orale. Il a également un effet protecteur sur la carcinogenèse induite par la 2-amino-1-méthyl-6-phénylimidazo[4,5-β]pyridine (PhIP), particulièrement dans la glande mammaire pendant la période de promotion[1]. Ce produit chimique est efficace par voie orale contre les souris normales inoculées par le VFI ou traitées par le 5-FU[3].

• Lignées cellulaires

  The human immortalized keratinocyte cell line HaCaT

• Concentrations

  10, 25, 100 or 250 μM

• Temps dincubation

  1, 2 and 3 days

• Méthode

  HaCaT cells are plated at 1×10⁵ cells in 25-mm-diameter dishes. Twenty-four hours after plating, various concentrations of arctiin are added to the culture medium. From the first to the third day after plating, the number of viable cells is counted by the trypan blue dye exclusion test.

• Modèles animaux

  BALB/c mice

• Posologies

  5.0 mg/ml

• Administration

  oral administration