Asiaticoside

N° de catalogueS3616 Lot :S361602

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Données techniques

Formule

C48H78O19
Poids moléculaire 959.12 Numéro CAS 16830-15-2
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (104.26 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description Asiaticoside (Ba 2742, BRN0078195, CCRIS8995, NSC166062, Emdecassol,Madecassol), le principe actif majeur de Centella asiatica, prévient le photo-vieillissement dépendant des ultraviolets A en supprimant la production de ROS induite par les ultraviolets A. Il diminue également la liaison à l'ADN par MITF.
In vitro Dans le système nerveux central, l'Asiaticoside a montré qu'il atténuait les dommages neuronaux in vitro causés par l'exposition au β-amyloïde. Dans des neurones corticaux de souris cultivés exposés à une excitotoxicité induite par le glutamate provoquée par le N-méthyl-D-aspartate, un prétraitement avec ce composé diminue la perte de cellules neuronales de manière concentration-dépendante et restaure les changements dans l'expression des protéines liées à l'apoptose Bcl-2 et Bax. Ce prétraitement avec le composé atténue également la régulation positive de l'expression de NR2B, une sous-unité des récepteurs N-méthyl-D-aspartate, mais n'affecte pas l'expression des sous-unités NR2A. Il inhibe également significativement l'afflux de Ca 2+ induit par le N-méthyl-D-aspartate. La présence de ce produit chimique avec l'ADN pendant l'irradiation empêche la relaxation de la forme superhélicoïdale à la forme circulaire ouverte.
In vivo Des études in vivo démontrent que l'Asiaticoside pourrait atténuer les changements neurocomportementaux, neurochimiques et histologiques chez les animaux présentant une occlusion transitoire de l'artère cérébrale moyenne. De plus, ce composé présente des effets anxiolytiques chez les animaux soumis à un stress aigu et chronique. Il a été démontré qu'il a des effets cicatrisants, des effets anti-inflammatoires et favorise une activité hépatoprotectrice. L'administration de ce produit chimique avant l'exposition des souris à une irradiation corporelle totale prévient cette augmentation des paramètres de la comète induite par les radiations, ce qui pourrait être le résultat d'une protection de l'ADN dans des conditions in vivo d'exposition aux radiations.

Protocole (de référence)

Test cellulaire :[1]
  • Lignées cellulaires

    Cortical neurons

  • Concentrations

    0.1, 1, 10, 100 μM

  • Temps dincubation

    24 h

  • Méthode

    Cortical neurons cultured for 7 days in vitro are divided into three groups: control, NMDA treatment (200 μmol/L NMDA and 10 μmol/L glycine, NMDA receptor co-activa­tor) and Asiaticoside pretreatment (this compound (less than 1%) pretreatment for 24 hours, then NMDA (200 μmol/L) and glycine (10 μmol/L) treatment for another 30 minutes). The NR2B receptor specific antagonist, RO-25-6981, is used as a positive control. The cells are then returned to the original culture medium for further 24 hours.

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25221579/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26756427/

Sellecks Asiaticoside A été cité par 1 Publication

Asiaticoside Antagonizes Proliferation and Chemotherapeutic Drug Resistance in Hepatocellular Carcinoma (HCC) Cells [ Med Sci Monit, 2020, 26:e924435] PubMed: 32862187

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