Atomoxetine HCl

N° de catalogueS3175 Lot :S317501

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Données techniques

Formule

C17H21NO.HCl
Poids moléculaire 291.82 Numéro CAS 82248-59-7
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 58 mg/mL (198.75 mM)
Ethanol 37 mg/mL (126.79 mM)
Water 2 mg/mL (6.85 mM)
In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.

 2.9mg/ml (9.94mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 58 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution
5% DMSO 95% Corn oil

Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.

 0.41mg/ml (1.40mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 8.2 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description Atomoxetine (LY 139603) est un inhibiteur sélectif du transporteur de Norepinephrine (NE) avec un Ki de 5 nM, avec une affinité 15 et 290 fois plus faible pour les transporteurs humains de 5-HT et de DA.
Cibles
Norepinephrine (NE) transporter 5-HT DA transporter
5 nM(Ki) 77 nM(Ki) 1451 nM(Ki)
In vitro Atomoxetine est un inhibiteur sélectif de la recapture de Norepinephrine avec un Ki de 5 nM, comparé à 77 et 1451 nM pour la liaison aux transporteurs de sérotonine et de dopamine.
In vivo Dans les études de microdialyse, l'Atomoxetine augmente les niveaux extracellulaires (EX) de NE dans le cortex préfrontal (PFC) de 3 fois, mais n'altère pas les niveaux de 5-HTEX. L'Atomoxetine augmente également les concentrations de DAEX dans le PFC de 3 fois, mais n'altère pas la DAEX dans le striatum ou le noyau accumbens. L'Atomoxetine augmente Fos de 3,7 fois dans le PFC, mais pas dans le striatum ou le noyau accumbens. L'Atomoxetine inhibe sélectivement la recapture présynaptique de Norepinephrine dans les neurones adrénergiques chez les animaux, et a une activité dans les modèles animaux de dépression.

Protocole (de référence)

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12431845/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3965689/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6123593/

Sellecks Atomoxetine HCl A été cité par 1 Publication

Atomoxetine suppresses radioresistance in glioblastoma via circATIC/miR-520d-5p/Notch2-Hey1 axis [ Cell Commun Signal, 2024, 22(1):532] PubMed: 39501373

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