Données techniques
| Formule | C22H19ClO3 |
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| Poids moléculaire | 366.84 | Numéro CAS | 95233-18-4 | ||||
| Solubilité (25°C)* | In vitro | DMSO | 5 mg/mL (13.62 mM) | ||||
| Water | Insoluble | ||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||
| In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.) |
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* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble. * Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre. * Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.) |
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Préparation des solutions mères
Activité biologique
| Description | Atovaquone (Atavaquone) est un médicament utilisé pour traiter ou prévenir la pneumonie à Pneumocystis, la toxoplasmose, le paludisme et la babésiose. |
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| In vitro | Atovaquone (Atavaquone) est un composé chimique qui appartient à la classe des naphtalènes. Ce composé est une hydroxy-1,4-naphthoquinone, un analogue de l'ubiquinone, avec une activité antipneumocystique. C'est un inhibiteur antiprotozoaire du transport mitochondrial d'électrons; Antipaludéen; Antipneumocystique, et a également été utilisé pour traiter la toxoplasmose. Ce produit chimique agit en inhibant le complexe cytochrome bc(1) via des interactions avec la protéine fer-soufre de Rieske et le cytochrome b dans la poche d'oxydation de l'ubiquinol. |
| In vivo | Atovaquone est une naphthoquinone unique dotée d'une activité antiprotozoaire à large spectre. Il est efficace pour le traitement et la prévention de la pneumonie à Pneumocystis carinii (PCP), ce composé est efficace en association avec le proguanil pour le traitement et la prévention du paludisme, et il est efficace en association avec l'azithromycine pour le traitement de la babésiose. |
Protocole (de référence)
Références
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Sellecks Atovaquone A été cité par 9 Publications
| MSN/STAT3 drives cancer stemness and chemoresistance via IL-6/LPAR1 ligand receptor complex in triple-negative breast cancer [ Breast Cancer Res, 2025, 27(1):136] | PubMed: 40696387 |
| Synergistic activity of RSL3 and Pyrimethamine to inhibit the proliferation of Plasmodium falciparum [ Antimicrob Agents Chemother, 2025, e0047125.] | PubMed: 40823867 |
| Validation of solvent proteome profiling for antimalarial drug target deconvolution [ Int J Parasitol Drugs Drug Resist, 2025, 29:100626] | PubMed: 41308470 |
| DPEP Inhibits Cancer Cell Glucose Uptake, Glycolysis and Survival by Upregulating Tumor Suppressor TXNIP [ Cells, 2024, 13(12)1025] | PubMed: 38920655 |
| Disruption of mitochondrial energy metabolism is a putative pathogenesis of Diamond-Blackfan anemia [ iScience, 2024, 27(3):109172] | PubMed: 38414864 |
| Integrative multiomics and in silico analysis revealed the role of ARHGEF1 and its screened antagonist in mild and severe COVID-19 patients [ J Cell Biochem, 2022, 10.1002/jcb.30213] | PubMed: 35037717 |
| Phosphatidylinositol 3-phosphate and Hsp70 protect Plasmodium falciparum from heat-induced cell death [ Elife, 2020, 9e56773] | PubMed: 32975513 |
| STAT3 is activated in multicellular spheroids of colon carcinoma cells and mediates expression of IRF9 and interferon stimulated genes [ Sci Rep, 2019, 9(1):536] | PubMed: 30679726 |
| A screen of approved drugs and molecular probes identifies therapeutics with anti-Ebola virus activity. [ Sci Transl Med, 2015, 7(290):290ra89] | PubMed: 26041706 |
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