Avelumab (anti-PD-L1)

N° de catalogueA2015        Batch: A201505

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Données techniques

Numéro CAS 1537032-82-8
Formule 100 mM Pro-Ac, 20 mM Arg, pH 5.0
Isotype Human IgG1
Source Human
Stockage
(À partir de la date de réception)
Store the undiluted solution at 4°C in the dark to avoid freeze-thaw cycles
Pureté 99%
Concentration en protéines : 5.585

Activité biologique

Description Avelumab (anti-PD-L1) (MSB0010718C) est un anticorps monoclonal IgG1 entièrement humain qui cible la protéine programmed death-ligand 1 (PD-L1). Avelumab présente une cytotoxicité cellulaire dépendante des anticorps potentielle et est utilisé pour le traitement de plusieurs types de carcinome. PM=143,8 kDa.
In vitro

La co-incubation de cellules de chordome avec des lymphocytes T CD8+ spécifiques de la brachyurie entraîne une régulation positive significative de PD-L1 sur les cellules tumorales, médiée par la production d'IFN-γ par les lymphocytes T CD8+, et augmente la sensibilité des cellules de chordome à l'ADCC médiée par l'avelumab. Les sous-populations de cellules souches cancéreuses résidentes des cellules de chordome sont également tuées par l'ADCC médiée par l'avelumab au même degré que les populations de cellules non-souches cancéreuses. En monothérapie pour le chordome, l'avelumab peut activer les cellules NK endogènes, tandis qu'en association avec une immunothérapie par cellules T, telle qu'un vaccin, l'avelumab peut renforcer la destruction des cellules de chordome par les cellules NK via l'ADCC.

In vivo

Un modèle agressif de cancer de la vessie orthotopique bioluminescent, des cellules tumorales MB49 transfectées avec de la luciférase (MB49luc) est utilisé pour étudier les effets antitumoraux de l'avelumab. Les tumeurs vésicales MB49luc sont fortement positives pour l'expression de PD-L1 et l'administration d'avelumab induit des effets antitumoraux significatifs (P<0,05).

Protocole (pour référence uniquement)

Test cellulaire :
  • Objectif : Essai de cytotoxicité cellulaire dépendante des anticorps
    Cellules : Cellules UM-Chor1
    Concentrations : 2 μg/mL
    Temps d'incubation : 30 min
    Méthode : Pour examiner la relation entre une sous-population de CSC et l'activité ADCC, les cellules UM-Chor1 sont laissées non traitées ou traitées avec 50 ng/mL d'IFN-γ pendant 24 h. Les cellules sont ensuite ensemencées comme cibles à 50 000 cellules/puits dans des plaques de culture à 6 puits à fond rond et incubées avec 2 μg/mL d'avelumab à température ambiante pendant 30 min. Les cellules NK sont ajoutées à 2 500 000 cellules/puits à un rapport E:T de 50:1. Après 4 h, les cellules tumorales sont récoltées et colorées avec des anticorps pour la cytométrie en flux.
    Référence : https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27172898

    Avelumab peut s'appliquer aux souris humanisées, aux souris non humanisées (par exemple : souris C57BL/6), au sang périphérique et à d'autres essais connexes (Pour référence seulement)

Étude animale :
  • Objectif : Mesure de tumeurs individuelles
    Modèles animaux : Souris C57BL/6 femelles de 16 à 18 semaines
    Formulation : DPBS
    Dosages : 400 μg/100 μL
    Administration : i.p.
    Référence : https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26921031/

    Avelumab peut s'appliquer aux souris humanisées, aux souris non humanisées (par exemple : souris C57BL/6), au sang périphérique et à d'autres essais connexes (Pour référence seulement)

Références
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27172898/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26921031/

Validation du produit par le client

Verified customer review of Avelumab (anti-PD-L1)

Sellecks Avelumab (anti-PD-L1) A été cité par 2 Publications

Polymer-based antibody mimetics (iBodies) target human PD-L1 and function as a potent immune checkpoint blocker [ J Biol Chem, 2024, S0021-9258(24)01826-X]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=38685532

TNF-Mediated Inhibition of Classical Swine Fever Virus Replication Is IRF1-, NF-κB- and JAK/STAT Signaling-Dependent [ Viruses, 2021, 13(10)2017]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=34696447

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