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| Numéro CAS | 1537032-82-8 |
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| Formule | 100 mM Pro-Ac, 20 mM Arg, pH 5.0 |
| Isotype | Human IgG1 |
| Source | Human |
| Stockage (À partir de la date de réception) |
Store the undiluted solution at 4°C in the dark to avoid freeze-thaw cycles |
| Pureté | 99% |
| Concentration en protéines : | 5.585 |
| Description | Avelumab (anti-PD-L1) (MSB0010718C) est un anticorps monoclonal IgG1 entièrement humain qui cible la protéine programmed death-ligand 1 (PD-L1). Avelumab présente une cytotoxicité cellulaire dépendante des anticorps potentielle et est utilisé pour le traitement de plusieurs types de carcinome. PM=143,8 kDa. |
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| In vitro | La co-incubation de cellules de chordome avec des lymphocytes T CD8+ spécifiques de la brachyurie entraîne une régulation positive significative de PD-L1 sur les cellules tumorales, médiée par la production d'IFN-γ par les lymphocytes T CD8+, et augmente la sensibilité des cellules de chordome à l'ADCC médiée par l'avelumab. Les sous-populations de cellules souches cancéreuses résidentes des cellules de chordome sont également tuées par l'ADCC médiée par l'avelumab au même degré que les populations de cellules non-souches cancéreuses. En monothérapie pour le chordome, l'avelumab peut activer les cellules NK endogènes, tandis qu'en association avec une immunothérapie par cellules T, telle qu'un vaccin, l'avelumab peut renforcer la destruction des cellules de chordome par les cellules NK via l'ADCC. |
| In vivo | Un modèle agressif de cancer de la vessie orthotopique bioluminescent, des cellules tumorales MB49 transfectées avec de la luciférase (MB49luc) est utilisé pour étudier les effets antitumoraux de l'avelumab. Les tumeurs vésicales MB49luc sont fortement positives pour l'expression de PD-L1 et l'administration d'avelumab induit des effets antitumoraux significatifs (P<0,05). |
| Test cellulaire : |
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| Étude animale : |
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| Références |
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| Polymer-based antibody mimetics (iBodies) target human PD-L1 and function as a potent immune checkpoint blocker [ J Biol Chem, 2024, S0021-9258(24)01826-X] |
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=38685532 |
| TNF-Mediated Inhibition of Classical Swine Fever Virus Replication Is IRF1-, NF-κB- and JAK/STAT Signaling-Dependent [ Viruses, 2021, 13(10)2017] |
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=34696447 |
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