AZD5069

N° de catalogueS6645 Lot :S664503

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Données techniques

Formule

C18H22F2N4O5S2
Poids moléculaire 476.52 Numéro CAS 878385-84-3
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 95 mg/mL (199.36 mM)
Ethanol 10 mg/mL (20.98 mM)
Water Insoluble
In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 65%ddH2O

Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.

 8.000mg/ml (16.79mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 160 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; then continue to add 650 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description AZD5069 est un nouvel antagoniste de CXCR2, qui inhibe la liaison de CXCL8 à CXCR2 avec une valeur de pIC50 de 8,8 et inhibe la liaison de CXCL8 à CXCR1 avec des valeurs de pIC50 de 6,5.
Cibles
CXCR2
In vitro

AZD5069 est un antagoniste lentement réversible de CXCR2 avec des effets du temps et de la température évidents sur la pharmacologie et la cinétique de liaison.
In vivo

Dans les modèles précliniques, le recrutement des neutrophiles des voies respiratoires en réponse à un défi inflammatoire est abrogé par le ciblage sélectif de CXCR2 à l'aide d'AZD5069.

Protocole (de référence)

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25736418/
  • https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5286957/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35831885/

Sellecks AZD5069 A été cité par 3 Publications

Induction of cell death by the CXCR2 antagonist SB225002 in colorectal cancer and stromal cells [ Biomed Pharmacother, 2025, 188:118203] PubMed: 40412356
Modulating the CXCR2 Signaling Axis Using Engineered Chemokine Fusion Proteins to Disrupt Myeloid Cell Infiltration in Pancreatic Cancer [ Biomolecules, 2025, 15(5)645] PubMed: 40427538
On the origin of metastases: Induction of pro-metastatic states after impending cell death via ER stress, reprogramming, and a cytokine storm [ Cell Rep, 2022, 38(10):110490] PubMed: 35263600

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