Données techniques
| Formule | C18H22F2N4O5S2 |
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| Poids moléculaire | 476.52 | Numéro CAS | 878385-84-3 | |
| Solubilité (25°C)* | In vitro | DMSO | 5 mg/mL (10.49 mM) | |
| Ethanol | 5 mg/mL (10.49 mM) | |||
| Water | Insoluble | |||
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* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble. * Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre. * Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.) |
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Préparation des solutions mères
Activité biologique
| Description | AZD5069 est un nouvel antagoniste de CXCR2, qui inhibe la liaison de CXCL8 à CXCR2 avec une valeur de pIC50 de 8,8 et inhibe la liaison de CXCL8 à CXCR1 avec des valeurs de pIC50 de 6,5. | |
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| Cibles |
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| In vitro | AZD5069 est un antagoniste lentement réversible de CXCR2 avec des effets du temps et de la température évidents sur la pharmacologie et la cinétique de liaison. |
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| In vivo | Dans les modèles précliniques, le recrutement des neutrophiles des voies respiratoires en réponse à un défi inflammatoire est abrogé par le ciblage sélectif de CXCR2 à l'aide d'AZD5069. |
Protocole (de référence)
Références
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Sellecks AZD5069 A été cité par 3 Publications
| Induction of cell death by the CXCR2 antagonist SB225002 in colorectal cancer and stromal cells [ Biomed Pharmacother, 2025, 188:118203] | PubMed: 40412356 |
| Modulating the CXCR2 Signaling Axis Using Engineered Chemokine Fusion Proteins to Disrupt Myeloid Cell Infiltration in Pancreatic Cancer [ Biomolecules, 2025, 15(5)645] | PubMed: 40427538 |
| On the origin of metastases: Induction of pro-metastatic states after impending cell death via ER stress, reprogramming, and a cytokine storm [ Cell Rep, 2022, 38(10):110490] | PubMed: 35263600 |
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