Données techniques
| Formule | C22H28ClN5O2 |
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| Poids moléculaire | 429.94 | Numéro CAS | 2057509-72-3 | ||||
| Solubilité (25°C)* | In vitro | DMSO | 86 mg/mL (200.02 mM) | ||||
| Ethanol | 86 mg/mL (200.02 mM) | ||||||
| Water | Insoluble | ||||||
| In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.) |
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* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble. * Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre. * Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.) |
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Préparation des solutions mères
Activité biologique
| Description | AZD4573 est un inhibiteur puissant de CDK9 (IC50 <0,004 μM) avec une cinétique de liaison rapide (t1/2 = 16 min) et une sélectivité élevée par rapport à d'autres kinases, y compris d'autres kinases de la famille CDK. | ||
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| Cibles |
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| In vitro | Un traitement à court terme avec AZD4573 conduit à une diminution rapide, dose- et temps-dépendante, de la pSer2-RNAPII cellulaire, entraînant l'activation de la caspase 3 et l'apoptose cellulaire dans un large éventail de lignées de cellules cancéreuses hématologiques (par exemple, activation de la caspase EC50 0,0137 μM dans un modèle de leucémie myéloïde aiguë MV4-11). Dans les criblages de panels de lignées de cellules cancéreuses humaines, ce composé démontre la capacité d'induire une activation rapide de la caspase (6h) et une perte de viabilité (24h) dans un ensemble diversifié de cancers hématologiques (EC50 médian de la caspase = 30 nM, GI50 = 11 nM) mais avec un effet minimal sur les tumeurs solides (EC50 médian & GI50 >30 μM). |
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| In vivo | AZD4573 présente une courte demi-vie chez plusieurs espèces précliniques (moins d'une heure chez le rat, le chien et le singe) et une bonne solubilité pour l'administration intraveineuse. |
Protocole (de référence)
| Test cellulaire : |
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| Étude animale : |
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Références
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Sellecks AZD4573 A été cité par 16 Publications
| A patient-derived T cell lymphoma biorepository uncovers pathogenetic mechanisms and host-related therapeutic vulnerabilities [ Cell Rep Med, 2025, S2666-3791(25)00102-8] | PubMed: 40147445 |
| The Polybrominated Diphenyl Ether Bromoxib Disrupts Nuclear Import and Export by Affecting Nucleoporins of the Nuclear Pore Complex [ Mar Drugs, 2025, 23(3)108] | PubMed: 40137294 |
| Inherited blood cancer predisposition through altered transcription elongation [ Cell, 2024, 187(3):642-658.e19] | PubMed: 38218188 |
| CRL3ARMC5 ubiquitin ligase and Integrator phosphatase form parallel mechanisms to control early stages of RNA Pol II transcription [ Mol Cell, 2024, 84(24):4808-4823.e13] | PubMed: 39667934 |
| High iASPP (PPP1R13L) expression is an independent predictor of adverse clinical outcome in acute myeloid leukemia (AML) [ Cell Death Dis, 2024, 15(11):869] | PubMed: 39616159 |
| Wogonin protects against bleomycin-induced mouse pulmonary fibrosis via the inhibition of CDK9/p53-mediated cell senescence [ Front Pharmacol, 2024, 15:1407891] | PubMed: 39040475 |
| Comprehensive molecular characterization of adenoid cystic carcinoma reveals tumor suppressors as novel drivers and prognostic biomarkers [ J Pathol, 2023, 261(3):256-268] | PubMed: 37565350 |
| Large language models completely understand molecular characteristics of squamous cervical cancer [ Research Square, 2023, Version 1] | PubMed: None |
| Nuclear microRNAs release paused Pol II via the DDX21-CDK9 complex [ Cell Rep, 2022, 39(2):110673] | PubMed: 35417682 |
| PRC1-independent binding and activity of RYBP on the KSHV genome during de novo infection [ PLoS Pathog, 2022, 18(8):e1010801] | PubMed: 36026503 |
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