Données techniques
| Formule | C38H72N2O12 |
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| Poids moléculaire | 748.98 | Numéro CAS | 83905-01-5 | ||||
| Solubilité (25°C)* | In vitro | DMSO | 100 mg/mL (133.51 mM) | ||||
| Ethanol | 100 mg/mL (133.51 mM) | ||||||
| Water | Insoluble | ||||||
| In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.) |
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* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble. * Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre. * Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.) |
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Préparation des solutions mères
Activité biologique
| Description | Azithromycin est un Antibiotics qui agit en inhibant la synthèse des protéines, utilisé pour le traitement des infections Bacterial. | |
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| Cibles |
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| In vitro | L'Azithromycin réduit d'environ 40 % l'ARNm et l'expression protéique de l'IL-8 dans les cellules de mucoviscidose (CF), atteignant les niveaux des cellules non-CF. Ce composé entraîne une réduction de 50 % et 70 % de la liaison à l'ADN de NF-kappaB et AP-1, respectivement, menant aux niveaux des cellules non-CF. Il améliore significativement l'intensité d'une molécule co-stimulatrice, CD80, sur les cellules dendritiques (DCs) mais pas CD86 et CD40 dans les DCs. Ce macrolide augmente significativement la production d'IL-10 et la Clarithromycin (CAM) inhibe significativement la production d'IL-6 par les DCs. Il augmente l'IL-10 et la CAM diminue significativement les productions d'IL-2, lorsque des lymphocytes T naïfs dérivés de la rate sont co-cultivés avec des DCs traitées à l'avance avec du LPS et ces macrolides. Cet agent inhibe sélectivement l'endocytose en phase fluide de la peroxydase de raifort et du luciférine jaune dans les macrophages murins J774. Il retarde la séquestration de la transferrine liée au récepteur et des complexes immuns peroxydase-anti-peroxydase dans les puits et vésicules endocytiques de la surface cellulaire. Ce produit chimique régule à la baisse les récepteurs de la transferrine de surface cellulaire, mais pas les récepteurs Fc gamma, en provoquant un délai majeur dans l'accessibilité des récepteurs de la transferrine internalisés à la voie de recyclage, sans ralentir l'efflux ultérieur, entraînant une redistribution du pool de surface vers un pool intracellulaire. Il s'insère dans la bicouche lipidique DOPC, de manière à diminuer sa cohésion et à faciliter la fusion du DPPC dans la matrice fluide DOPC. |
Protocole (de référence)
Références
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Sellecks Azithromycin A été cité par 29 Publications
| 3D collagen high-throughput screen identifies drugs that induce epithelial polarity and enhance chemotherapy response in colorectal cancer [ Commun Biol, 2025, 8(1):1261] | PubMed: 40847193 |
| RNA polymerase stalling-derived genome instability underlies ribosomal antibiotic efficacy and resistance evolution [ Nat Commun, 2024, 15(1):6579] | PubMed: 39097616 |
| Azithromycin regulates Mettl3-mediated NF-κB pathway to enhance M2 polarization of RAW264.7 macrophages and attenuate LPS-triggered cytotoxicity of MLE-12 alveolar cells [ Int Immunopharmacol, 2024, 137:112426] | PubMed: 38878491 |
| Immunomodulatory activity of omadacycline in vitro and in a murine model of acute lung injury [ mSphere, 2024, e0067124.] | PubMed: 39475317 |
| Azithromycin promotes proliferation, and inhibits inflammation in nasal epithelial cells in primary ciliary dyskinesia [ Sci Rep, 2023, 13(1):14453] | PubMed: 37660113 |
| A reverse-central-dogma pathway underlies ribosome-antibiotic efficacy and accelerates resistance evolution [ bioRxiv, 2023, 10.1101/2023.08.03.551753] | PubMed: None |
| Establishment and Characterization of NCC-PMP1-C1: A Novel Patient-Derived Cell Line of Metastatic Pseudomyxoma Peritonei [ J Pers Med, 2022, 12(2)258] | PubMed: 35207746 |
| Establishment and characterization of NCC-UPS4-C1: a novel cell line of undifferentiated pleomorphic sarcoma from a patient with Li-Fraumeni syndrome [ Hum Cell, 2022, 10.1007/s13577-022-00671-y] | PubMed: 35118583 |
| Integrative multiomics and in silico analysis revealed the role of ARHGEF1 and its screened antagonist in mild and severe COVID-19 patients [ J Cell Biochem, 2022, 10.1002/jcb.30213] | PubMed: 35037717 |
| Synergistic drug combinations designed to fully suppress SARS-CoV-2 in the lung of COVID-19 patients [ PLoS One, 2022, 17(11):e0276751] | PubMed: 36355808 |
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