B-Raf inhibitor 1 (Compound 13) dihydrochloride

N° de catalogueS6660 Lot :S666001

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Données techniques

Formule

C26H21Cl3N8
Poids moléculaire 551.86 Numéro CAS 1191385-19-9
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (181.2 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description B-Raf inhibitor 1 (Compound 13) est un inhibiteur de Raf de type IIA qui se lie à la conformation DFG-out avec un Ki de 1 nM, 1 nM et 0,3 nM pour B-Raf(WT), B-Raf(V600E) et C-Raf, respectivement.
Cibles
C-Raf
(Cell-free assay)		 B-Raf(WT)
(Cell-free assay)		 B-Raf(V600E)
(Cell-free assay)
0.3 nM(Ki) 1 nM(Ki) 1 nM(Ki)

Protocole (de référence)

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22808911/

Sellecks B-Raf inhibitor 1 (Compound 13) dihydrochloride A été cité par 3 Publications

Compound 13 Promotes Epidermal Healing in Mouse Fetuses via Activation of AMPK [ Biomedicines, 2023, 11(4)1013] PubMed: 37189631
Phosphoproteomics reveals the BRAF-ERK1/2 axis as an important pathogenic signaling node in cartilage degeneration [ Osteoarthritis Cartilage, 2022, 30-11:1443-1454] PubMed: 36100125
Structure-based design and synthesis of 2,4-diaminopyrimidines as EGFR L858R/T790M selective inhibitors for NSCLC. [ Eur J Med Chem, 2017, 140:510-527] PubMed: 28987609

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