BAPTA-AM

N° de catalogueS7534 Lot :S753402

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Données techniques

Formule

C34H40N2O18
Poids moléculaire 764.68 Numéro CAS 126150-97-8
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (130.77 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description BAPTA-AM est un chélateur de calcium sélectif et perméable à la membrane.
In vitro

Le BAPTA-AM, en tant que chélateur intracellulaire du calcium, induit une nécrose retardée par des radicaux libres médiatisés par la lipoxygénase dans des cultures corticales de souris.

Ce composé exerce un effet bloquant les canaux ouverts sur les canaux hERG, hKv1.3 et hKv1.5 avec une IC50 de 1,3, 1,45 et 1,23 μM dans les cellules HEK 293.

In vivo

Le BAPTA-AM abolit les augmentations des niveaux de Ca2+ ou la phosphorylation de la PKC-α dépendante du Ca2+ induites par l'UDCA et le TUDCA, et neutralise les effets cytoprotecteurs de l'UDCA et du TUDCA sur les dommages induits par la vagotomie de l'arbre biliaire chez les rats BDL.

Protocole (de référence)

Étude animale :

[3]
  • Modèles animaux

    BDL rats

  • Posologies

    ~6 mg/kg

  • Administration

    i.p.

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11642660/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17826747/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16436655/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35696763/

Validation du produit par le client

<p>(A) Representative fluorescent images of co-localization of NLRP3 and mitochondria in NP cells as described in Figure 6C. Red and green fluorescence indicated NLRP3 and mitochondria signals, respectively. Cell nuclei are stained by DAPI. Representative fluorescent images of caspase-1 activity (B) in NP cells.</p>

, , J Cell Mol Med, 2017, 21(7):1373-1387

BAPTA/AM and STO609 pretreatments did not inhibit BAM15-induced AMPK activation in A10 cells. A10 cells were treated with BAM15 (5 μmol/L, 5min) after BAPTA-AM (20 μmol/L, 1h) and STO-609 (50 μmol/L, 1 h) pretreatments. **P<0.01 vs DMSO (control).

Données de [ , , Acta Pharm Sin B, 2018, 8(6):909-918 ]

Formation of the AnxA2 complex in MBMECs was evaluated by immunoprecipitation and Western blot analysis after cryptococcal exposure. Endothelial cells were treated with PP2, BAPTA-AM, or DMSO (control) for 1 h before infection with cryptococcal cells and then rinsed twice with warm PBS. Lysates of infected or noninfected endothelial cells were preincubated with anti-AnxA2 Ab, and bound proteins were then blotted with anti-S100A10 Ab.

Données de [ , , CNS Neurosci Ther, 2017, 23(4):291-300 ]

Calcium chelator (BAPTA-AM) reduces HBV replication in CD36OE of HepG2.2.15 and HepAD38 cells. BAPTA-AM or vehicle controls (DMSO) were added to the CD36OE of HepG2.2.15 and HepAD38 cells for 96 h, and HBV DNA were extracted and detected by Real-time PCR (n = 4). Cytosolic Ca2+ was measured after treatment for 48 h using flow cytometry (n = 3).

Données de [ , , Exp Cell Res, 2017, 358(2):360-368 ]

Sellecks BAPTA-AM A été cité par 92 Publications

Noncanonical function of Pannexin1 promotes cellular senescence and renal fibrosis post-acute kidney injury [ Nat Commun, 2025, 16(1):7699] PubMed: 40825974
PTH counteracts Hippo signaling via Src-dependent YAP stabilization to enhance bone marrow stromal cell differentiation [ JCI Insight, 2025, 10(16)e191245] PubMed: 40694420
Reactive Oxygen Species-Mediated TRPM2 Activation Facilitates Phagocytosis of Macrophages to Reverse Profibrotic Phenotype [ Liver Int, 2025, 45(10):e70341] PubMed: 40952323
Piezo1 promotes intervertebral disc degeneration through the Ca2+/F-actin/Yap signaling axis [ Mol Med, 2025, 31(1):90] PubMed: 40057686
Calcium triggers calmodulin degradation to induce EGF receptor instability and overcome non-small cell lung cancer resistance to tyrosine kinase inhibitors [ J Biol Chem, 2025, 301(7):110305] PubMed: 40447190
PRRSV NSP5 orchestrates dual immune disruption by targeting NLRP3 and STING [ Vet Res, 2025, 56(1):199] PubMed: 41102826
Piezo1 regulates autophagy in HT22 hippocampal neurons through the Ca2+/Calpain and Calcineurin/TFEB signaling pathways [ PLoS One, 2025, 20(8):e0330282] PubMed: 40857264
TRPM2-mediated feed-forward loop promotes chondrocyte damage in osteoarthritis via calcium-cGAS-STING-NF-κB pathway [ J Adv Res, 2024, S2090-1232(24)00499-5] PubMed: 39505144
Targeting Dlat-Trpv3 pathway by hyperforin elicits non-canonical promotion of adipose thermogenesis as an effective anti-obesity strategy [ J Adv Res, 2024, S2090-1232(24)00555-1] PubMed: 39631519
SUN2 mediates calcium-triggered nuclear actin polymerization to cluster active RNA polymerase II [ EMBO Rep, 2024, 25(11):4728-4748] PubMed: 39317734

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