Bardoxolone (CDDO)

N° de catalogueS6647 Lot :S664701

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Données techniques

Formule

C31H41NO4

Poids moléculaire 491.66 Numéro CAS 218600-44-3
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 6 mg/mL (12.2 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.

0.300mg/ml (0.61mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 6 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
Clear solution
5% DMSO 95% Corn oil

Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.

0.300mg/ml (0.61mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 6 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description Bardoxolone (CDDO), agit en libérant Nrf2 de KEAP1, est un activateur très puissant de Nrf2 qui induit la mort cellulaire programmée (apoptose) dans les cellules cancéreuses.
Cibles
Nrf2

Protocole (de référence)

Références

  • https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=29371416

Sellecks Bardoxolone (CDDO) A été cité par 7 Publications

Disruption of the KLHL37-N-Myc complex restores N-Myc degradation and arrests neuroblastoma growth in mouse models [ J Clin Invest, 2025, 135(14)e176655] PubMed: 40493396
Hydroxytyrosol induced ferroptosis through Nrf2 signaling pathway in colorectal cancer cells [ Sci Rep, 2025, 15(1):21271] PubMed: 40594119
Protective Effects of Hepatocyte Stress Defenders, Nrf1 and Nrf2, against MASLD Progression [ Int J Mol Sci, 2024, 25(15)8046] PubMed: 39125617
Complementary gene regulation by NRF1 and NRF2 protects against hepatic cholesterol overload [ Cell Rep, 2023, 42(4):112399] PubMed: 37060561
KIT Low Cells Mediate Imatinib Resistance in Gastrointestinal Stromal Tumor [ Mol Cancer Ther, 2021, molcanther.0973.2020] PubMed: 34376580
GLS1 depletion inhibited colorectal cancer proliferation and migration via redox/Nrf2/autophagy-dependent pathway [ Arch Biochem Biophys, 2021, 708:108964] PubMed: 34119480
Genetic Screens Identify Host Factors for SARS-CoV-2 and Common Cold Coronaviruses [ Cell, 2020, S0092-8674(20)31626-3] PubMed: 33333024

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