Pritelivir (BAY 57-1293)

N° de catalogueS7546 Lot :S754601

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Données techniques

Formule

C18 H18 N4 O3 S2

Poids moléculaire 402.49 Numéro CAS 348086-71-5
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 80 mg/mL (198.76 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description Pritelivir (BAY 57-1293, AIC316) est un puissant inhibiteur de l'hélicase primase qui présente des effets antiviraux sur le virus de l'herpès simplex (HSV), avec une IC50 de 20 nM pour le HSV-1 et le HSV-2.
Cibles
helicase primase
In vitro Pritelivir (BAY 57-1293) inhibe directement l'activité ATPase du complexe enzymatique hélicase-primase virale de manière dose-dépendante. Il montre également une puissante activité antivirale contre les mutants HSV résistants à l'acyclovir. Ce composé réduit l'A G_x001D_ et le P-tau induits par le virus de l'herpès simplex de type 1 dans les cellules Vero.
In vivo Pritelivir (BAY 57-1293) (p.o.) montre une activité antivirale profonde dans des modèles murins et de rats de défi létal d'herpès disséminé (0,5 mg/kg), dans un modèle murin de propagation zostériforme de maladie cutanée (15 mg/kg), et dans un modèle murin d'herpès oculaire.

Protocole (de référence)

Étude animale :[2]
  • Modèles animaux

    Murine and rat lethal challenge models of disseminated herpes, a murine zosteriform spread model of cutaneous disease, a murine ocular herpes model.

  • Posologies

    Suspended in 0.5% tylose in PBS

  • Administration

    p.o.

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11927946/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12019088/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23867133/

Sellecks Pritelivir (BAY 57-1293) A été cité par 2 Publications

Alphaherpesvirus-induced activation of plasmacytoid dendritic cells depends on the viral glycoprotein gD and is inhibited by non-infectious light particles [ PLoS Pathog, 2021, 17(11):e1010117] PubMed: 34843605
Pseudorabies virus infection triggers NF-κB activation via the DNA damage response, but actively inhibits NFkB-dependent gene expression [ J Virol, 2021, JVI0166621] PubMed: 34613805

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