Bay K 8644

N° de catalogueS7924 Lot :S792402

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Données techniques

Formule

C16H15F3N2O4
Poids moléculaire 356.30 Numéro CAS 71145-03-4
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 71 mg/mL (199.27 mM)
Ethanol 71 mg/mL (199.27 mM)
Water Insoluble
In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description Bay K 8644 est un racémate. Bay K 8644 est un activateur puissant et sélectif du L-type Ca2+ channel avec une IC50 de 17,3 nM.
Cibles
L-type calcium channel
(in the isolated field-stimulated vas deferens of the mouse)
17.3nM(EC50)
In vitro

Ce composé augmente la tension de repos dans les segments d'artères mésentériques isolées de jeunes et vieilles rats en tant qu'agoniste du L-type Ca2+ channel
In vivo

Bay K 8644 induit de petites contractions dans les aortes de rats Wistar-Kyoto (WKY) âgés de 5 semaines, 3 mois, 1 an et 1,5 an, qui ne sont pas altérées par l'âge.

Protocole (de référence)

Test cellulaire :

[4]
  • Lignées cellulaires

    5TGM1 cells

  • Concentrations

    10 nM

  • Temps dincubation

    30 minutes

  • Méthode

    Cells were treated with indicated concentration of this compound for 30 minutes.
Étude animale :

[5]
  • Modèles animaux

    Male Sprague-Dawley rats

  • Posologies

    1, 10, 50 and 100 µg/kg

  • Administration

    Jugular catheters

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2466518/
  • http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4873501/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8576273/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34506129/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2431917/

Validation du produit par le client

Western blot analysis of myocardium lysate at 4 weeks. Hypertrophic markers were tested in mouse cardiomyocyte cell line HL-1 Bay-K-8644.

Données de [ , , J Cell Physiol, 2018, doi:10.1002/jcp.27791 ]

Sellecks Bay K 8644 A été cité par 7 Publications

A Model of Traumatic Brain Injury Oligomerizes Tau in Cortical Organoids and Induces Clinically Relevant Pathologies that Synergize with MAPT Mutation [ J Neurotrauma, 2025, 10.1177/08977151251374286] PubMed: 40900146
Kinesin-1 mediates proper ER folding of the CaV1.2 channel and maintains mouse glucose homeostasis [ EMBO Rep, 2024, 25(11):4777-4802] PubMed: 39322740
Apoptotic Extracellular Vesicles Ameliorate Multiple Myeloma by Restoring Fas-Mediated Apoptosis [ ACS Nano, 2021, 10.1021/acsnano.1c03517] PubMed: 34506129
Low doses of BPF-induced hypertrophy in cardiomyocytes derived from human embryonic stem cells via disrupting the mitochondrial fission upon the interaction between ERβ and calcineurin A-DRP1 signaling pathway [ Cell Biol Toxicol, 2021, 10.1007/s10565-021-09615-y] PubMed: 34023961
Calenduloside E suppresses calcium overload by promoting the interaction between L-type calcium channels and Bcl2-associated athanogene 3 to alleviate [ Journal of Advanced Research, 2020, 10.1016/j.jare.2020.10.005] PubMed: None
Sulfur Dioxide Activates Cl-/HCO3- Exchanger via Sulphenylating AE2 to Reduce Intracellular pH in Vascular Smooth Muscle Cells [ Front Pharmacol, 2019, 10:313] PubMed: 30971931
Ranolazine prevents pressure overload-induced cardiac hypertrophy and heart failure by restoring aberrant Na+ and Ca2+ handling [Nie J, et al. J Cell Physiol, 2018, 10.1002/jcp.27791 ] PubMed: 30488495

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