BC1618

N° de catalogueS9860 Lot :S986001

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Données techniques

Formule

C24H24F3NO2
Poids moléculaire 415.45 Numéro CAS 2222094-18-8
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 83 mg/mL (199.78 mM)
Ethanol 83 mg/mL (199.78 mM)
Water Insoluble
In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description BC1618 est un inhibiteur de Fbxo48 actif par voie orale qui stimule la signalisation dépendante de la protéine kinase activée par l'adénosine monophosphate (AMP) (AMPK). Ce composé favorise la fission mitochondriale, facilite l'Autophagy et améliore la sensibilité hépatique à l'insuline.
Cibles
Fbxo48
In vitro

Ce composé interrompt l'interaction Fbxo48/pAmpkα. Il facilite la fission mitochondriale et l'autophagie.
In vivo

En accord avec l'augmentation de l'activité AMPK, le BC1618 favorise la fission mitochondriale, facilite l'autophagie et améliore la sensibilité hépatique à l'insuline chez les souris obèses induites par un régime riche en graisses.

Protocole (de référence)

Test cellulaire :

[1]
  • Lignées cellulaires

    293T cells

  • Concentrations

    3 μM

  • Temps dincubation

    30 min

  • Méthode

    293T cells transfected with Fbxo48-V5 or Fbxo30-V5 are treated with control (DMSO) or BC1618 (3 μM) for 30 min. Cells are then washed and equally fractioned into 10 aliquots and subjected to a range of increasing temperatures to promote protein denaturation. After a high-speed spin to precipitate heat-denatured proteins, the soluble protein fraction from each temperature is then immunoblotted for Fbxo48 or Fbxo30.
Étude animale :

[1]
  • Modèles animaux

    C57BL/6 mice

  • Posologies

    15 mg/kg, 20 mg/kg, 30 mg/kg

  • Administration

    Oral gavage

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33495648/

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