BHQ

N° de catalogueS3628 Lot :S362801

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Données techniques

Formule

C₁₄H₂₂O₂

Poids moléculaire

222.32

Numéro CAS

88-58-4

Solubilité (25°C)*

In vitro

Ethanol

40 mg/mL (179.92 mM)

DMSO

10 mg/mL (44.98 mM)

Water

Insoluble

In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)

Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%Ethanol 1 30%PEG300 2 65%ddH2O Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.	2.000mg/ml (9.00mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 40 mg/ml clarified Ethanol stock solution to 300 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; then continue to add 650 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description

BHQ (2,5-di-t-butyl-1,4-benzohydroquinone) est un inhibiteur puissant et sélectif de la Ca2+-ATPase du réticulum sarco-endoplasmique (SERCA).

Cibles

SERCA

66.7 μM

In vitro

La 2,5-di-t-butyl-1,4-benzohydroquinone (BHQ) a été décrite comme un inhibiteur plutôt sélectif de la Ca2+-ATPase du réticulum sarco-endoplasmique (SERCA). Cependant, ce composé n'est pas très spécifique, car il cible d'autres sites d'action en plus de SERCA. Il est montré, en effet, qu'il réduit la fuite passive de Ca2+ des stocks internes de cellules musculaires lisses vasculaires A7r5 perméabilisées et qu'il inhibe l'afflux de Ca2+ dans la membrane plasmique des cellules acinaires parotidiennes, des lymphocytes thymiques de rat et des cellules hypophysaires GH3. Ce produit chimique affecte à la fois les fonctions endothéliales et musculaires lisses dans des anneaux d'aorte de rat in vitro. Il induit une relaxation dépendante de l'endothélium en stimulant la voie de la NO synthase, via l'activation de l'afflux de Ca2+ par des canaux Ca2+ sensibles au Ni2+ dans les cellules endothéliales. Ce composé présente des effets pléiotypiques sur des anneaux dépourvus d'endothélium en induisant à la fois une réponse myotonique, dépendante de l'activation de l'afflux de Ca2+ via une voie sensible au Ni2+, et un effet myolytique, éventuellement dépendant soit de l'épuisement des réserves intracellulaires de Ca2+, soit de l'antagonisme de l'entrée de Ca2+ via les canaux Ca2+ de type L. C'est une molécule lipophile et perméable à la membrane, capable de générer des anions superoxyde des deux côtés du plasmalemme.

Protocole (de référence)

Références

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1572887/

Sellecks BHQ A été cité par 2 Publications

Roflumilast-Mediated Phosphodiesterase 4D Inhibition Reverses Diabetes-Associated Cardiac Dysfunction and Remodeling: Effects Beyond Glucose Lowering [ Diabetes, 2022, 71(8):1660-1678]	PubMed: 35594380
Repurposing screen identifies Amlodipine as an inducer of PD-L1 degradation and antitumor immunity [ Oncogene, 2021, 40(6):1128-1146]	PubMed: 33323966

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