Données techniques
| Formule | C10H16N2O3S |
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| Poids moléculaire | 244.31 | Numéro CAS | 58-85-5 | ||||
| Solubilité (25°C)* | In vitro | DMSO | 49 mg/mL (200.56 mM) | ||||
| Water | Insoluble | ||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||
| In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.) |
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* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble. * Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre. * Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.) |
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Préparation des solutions mères
Activité biologique
| Description | Biotin (Vitamin B7) est une vitamine B et agit comme coenzyme nécessaire à la croissance cellulaire, à la production d'acides gras et au Metabolism des graisses et des acides aminés. Il est lié de manière covalente à des résidus de lysine distincts dans les histones, affectant la structure de la chromatine et médiant la régulation génique. |
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| In vitro | Biotin (Vitamin B7) est nécessaire à la croissance cellulaire, à la production d'acides gras et au Metabolism des graisses et des acides aminés. Il joue un rôle dans le cycle de l'acide citrique, qui est le processus par lequel l'énergie biochimique est générée pendant la respiration aérobie. Ce composé est un coenzyme pour les enzymes carboxylases, impliquées dans la synthèse des acides gras, de l'isoleucine et de la valine, et dans la gluconéogenèse. De plus, il est largement utilisé dans l'industrie biotechnologique pour conjuguer des protéines pour des dosages biochimiques. |
Protocole (de référence)
Références
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Sellecks Biotin (Vitamin B7) A été cité par 3 Publications
| Simvastatin overcomes the pPCK1-pLDHA-SPRINGlac axis-mediated ferroptosis and chemo-immunotherapy resistance in AKT-hyperactivated intrahepatic cholangiocarcinoma [ Cancer Commun (Lond), 2025, 10.1002/cac2.70036] | PubMed: 40443016 |
| Identification of amitriptyline HCl, flavin adenine dinucleotide, azacitidine and calcitriol as repurposing drugs for influenza A H5N1 virus-induced lung injury. [ PLoS Pathog, 2020, 16;16(3):e1008341] | PubMed: 32176725 |
| The compound millepachine and its derivatives inhibit tubulin polymerization by irreversibly binding to the colchicine-binding site in β-tubulin [ J Biol Chem, 2018, 293(24):9461-9472] | PubMed: 29691282 |
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